降脂新秀国产替代加速时
10月11日,君实生物宣布旗下昂戈瑞西单抗注射液(商品名:君适达)获批上市,用于治疗原发性高胆固醇血症(非家族性)和混合型血脂异常成人患者。 PCSK9抑制剂:新型降脂黑马,。 血脂异常被认为是心脑血管疾病背后的推手,他汀类药物是目前最经典、有效的降胆固醇药物,能降低LDL-C水平达30%-50%,并显著降低ASCVD事件。
贝壳社
每季度一次,降脂达96%,疗效维持10个月!重磅RNAi疗法迎来新突破
日前,Arrowhead Pharmaceuticals公布其在研RNAi疗法plozasiran用于治疗家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)患者的3期PALISADE研究结果。 基于该试验积极数据, Arrowhead打算在2024年底前向美国FDA提交plozasiran的新药申请,并计划随后向其他全球监管机构寻求批准。 目前,尚无疗法获美国FDA批准用于FCS的治疗。
医学新视点
首个!一年两次,降脂高达52%,重磅疗法治疗心血管疾病疗效显著
诺华(Novartis)日前宣布其V-MONO临床3期试验达到主要终点。 其每年两次给药的 小干扰RNA(siRNA) 疗法Leqvio(inclisiran)作为单药,可显著降低中、低风险动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,这些患者此前未接受降脂治疗。 诺华将向美国FDA等监管机构递交试验结果,并在未来的医学会议上公布详细数据。
医学新视点
创新工艺驱动,降脂治疗有“增效减负”之法?——瑞舒伐他汀依折麦布片填补降脂复方制剂空白
ASCVD的快速增长是中国心血管负荷加重的重要因素,且ASCVD占CVD死因比例持续增长,目前占比2/3 。 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平升高是我国ASCVD的主要危险因素,一项预测研究报告显示,人群血胆固醇水平的升高将导致我国人群心血管病事件在2010—2030年间增加920万 。 他汀类药物虽仍在降脂治疗中起到基石作用,但他汀治疗后低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)达标率仅44.8% 。
医药经济报
告别“一吃一大把”!益立妥®在华上市,开启降脂新篇章
2024年7月29日,欧加隆中国宣布旗下创新降脂单片复方制剂益立妥 ® 【通用名:依折麦布阿托伐他汀钙片 (Ⅱ) 】正式在中国上市,用于治疗高胆固醇血症和纯合子型家族性高胆固醇血症(HoFH)。 益立妥 ® 是首个在中国获批的依折麦布阿托伐他汀单片固定剂量复方制剂,可为血脂异常患者提供“ 联合降脂,一粒掌控 ” 的原研进口新选择,改善治疗依从性,助力降脂达标,让血脂管理更省心 。 2013~2014年全国调查研究显示,在患有动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)的人群中,“坏”胆固醇——低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的达标率仅为6.8% ,降脂未尽之需亟待满足。
医药代表