一家AAV基因治疗公司被收购
11月21日,诺华(Novartis)宣布以总额11亿美元收购基因治疗公司Kate Therapeutics。 根据协议条款,Kate Therapeutics将获得总计最高达11亿美元的资金,这其中包括立即支付的现金以及在达到特定里程碑后可能获得的额外款项。 Kate Therapeutics是一家专注于研发基于腺相关病毒(AAV)载体基因疗法的生物技术公司,公司成立于2023年,随后迅速完成了5100万美元的A轮融资。
细胞与基因治疗领域
AI+基因治疗|Dyno与罗氏达成合作,预付款5000万美元,总价值超10亿美元
2024年10月24日,应用人工智能实现体内基因递送的基因技术公司Dyno Therapeutics宣布与罗氏开展第二次研究合作,共同开发下一代腺相关病毒(AAV)载体,用于针对神经系统疾病的基因疗法。 Dyno和罗氏此前曾于2020年10月宣布了一项针对神经系统疾病和肝脏导向疗法的研究合作与许可协议。 根据这项新的合作条款,Dyno Therapeutics将为罗氏提供更多机会,利用该公司在该领域领先的平台和序列设计技术实现体内基因递送。
智药邦
超21亿美元!安斯泰来再次押注基因治疗
10月 8日, 伦敦和东京,AviadoBio和 安斯泰来( Astellas)宣布就AVB-101的达成独家选择权和许可协议,AVB-101是一种基于AAV的基因治疗,处于治疗前突蛋白突变额颞叶痴呆症(FTD-GRN)患者的1/2期开发。 AviadoBio于2019年在伦敦国王学院Chris Shaw教授的实验室研究基础上成立, Chris Shaw 一直在研究将微剂量的疗法直接注射到大脑物质中的方法。 FTD是一种毁灭性的早发性痴呆症,通常在诊断后3至13年内导致死亡。
Medaverse