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【案例报道】真的发生了！检出超进展指标基因突变，接受免疫治疗肿瘤迅速增大到近三倍
打开公众号，设置“星标”，。 关注我们 了解更多肿瘤资讯！ 今天分享的案例，就是这位接受PD-1/L1免疫治疗后发生了免疫超进展导致死亡的晚期胰腺癌患者。基因突变3804天前 -
2024 ESMO丨特瑞普利单抗+靶向治疗+化疗四药联合方案突破驱动基因突变状态界限，为非鳞状非小细胞肺癌患者提供治疗新选择
会议期间，大会公布了众多可能对临床实践产生重大影响的研究数据，并促进多学科的深入讨论，以期改善患者的治疗方案选择。 作为成功“出海”的代表性中国原研药，特瑞普利单抗多项研究在2024年ESMO年会中亮相，得到了多方关注。 在肺癌领域，一项索凡替尼联合特瑞普利单抗、培美曲塞（A）和铂类（P）化疗用于晚期非鳞状非小细胞肺癌（nsq-NSCLC）患者的单中心、Ⅱ期研究的更新结果荣登壁报展示环节（#1345P） 。 -
肿瘤特征起源：细胞表型可塑性 vs 基因突变
在肿瘤的研究历程中，我们一直将基因突变视为一切变异的起点，这种 以基因为中心 的视角，构成了我们理解肿瘤发生、扩散以及对化疗产生耐药性的基础。 新的进化理论提出了一种颠覆性的看法： 肿瘤的新特性可能最初是以不可遗传的形态出现，表现为细胞表型的变化，而这些变化并不直接由基因决定。 最近，科学家们对生物体如何获得新特征有了新的理解。 -
肿瘤特征起源：细胞表型可塑性 vs 基因突变
在肿瘤的研究历程中，我们一直将基因突变视为一切变异的起点，这种 以基因为中心 的视角，构成了我们理解肿瘤发生、扩散以及对化疗产生耐药性的基础。 新的进化理论提出了一种颠覆性的看法： 肿瘤的新特性可能最初是以不可遗传的形态出现，表现为细胞表型的变化，而这些变化并不直接由基因决定。 最近，科学家们对生物体如何获得新特征有了新的理解。 -
出现三种驱动基因突变的恶性肿瘤，PIK3CA、MET和KRAS都不好惹，该怎么办？
根据世界卫生组织国际癌症研究机构的报告，肺癌在全球发病率和死亡率都排名领先，随着薄层CT在肺癌筛查中的广泛应用，同步多原发癌的检出率越来越高，所谓的同步多原发癌就是在同一个时期（6个月内）在同侧或对侧肺部出现两个以上的原发性肿瘤，这些肿瘤病灶在解刨学上是分开的，发生的起源也是相对独立。 说起来大家可能不信，有这么一个肺癌患者同时存在三种驱动基因突变，后来的分析表明是同步多原发性肺癌。 一、同步多原发性肺癌的发生，三种基因突变。 -
全世界只有他出现这个基因突变，科学家开发了一款只为他设计的药物
康纳出现问题的时候只有8个月大。 这不是一次偶然的事件，而是一场长达十余年噩梦的开始。 随着时间推移，康纳的病情日渐严重，每天甚至会有将近100次癫痫发作！基因突变2104个月前
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