Cancer Cell丨利用新型体内模型探索白血病发展中的突变协同
在这场细胞的叛乱中,髓系恶性肿瘤——包括急性髓系白血病 (AML) ——以其复杂的进化过程和治疗的挑战性,成为了医学研究的焦点。 癌症的演变不仅仅是单一事件,而是一个多层面的过程,是一系列体细胞突变和表观遗传改变的累积,它们在细胞内部和外部的选择压力下,逐步推动着疾病的进展。 单细胞DNA测序 (scDNA-seq) 研究表明,包括NPM1和FLT3突变在内的特定突变对显示出更高的克隆适应性 【1-3】 。
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Leukemia丨曾辉课题组揭示急性髓系白血病患者骨髓葡萄糖摄取模式与治疗疗效相关
代谢重编程是急性髓系白血病 (Acute myeloid leukaemia,AML) 的重要特征。 代谢重编程使癌细胞能够灵活利用不同的碳源底物进行能量代谢和生物大分子的合成以维系肿瘤的发生、发展。 曾辉课题组既往在MLL-AF9驱动的AML小鼠模型中基于FDG PET的改进方案,精确量化了白血病细胞的摄糖水平高于微环境细胞,而其中白血病干/祖细胞比非白血病细胞具有更强的摄糖能力( Deng et al, Leukemia 2023 )。
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Leukemia | 胡绍燕团队揭示细胞起源如何影响急性髓系白血病预后
急性髓系白血病(AML)是一种高度异质性的疾病,这种异质性使AML患者对化疗的敏感性不同,患者的复发风险和预后也存在很大差异。 过去研究发现,AML的正常造血细胞起源对其生物学特性有显著影响。 白血病干细胞(LSC)被认为是驱动AML发生和复发的核心因素,理解正常造血细胞起源的特性如何传递给LSC并影响AML的进展对于改善AML治疗具有重要意义。
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急性髓系白血病(AML)该如何治疗?
急性髓系白血病(AML)是中国最为常见的白血病亚型,其在所有白血病患者中所占比例超过一半。 AML 的发病率在 30 岁以下的人群里相对较低,该发病率会随着年龄的增长而逐渐攀升, 70 岁以上的老年人群发病率最高,其中位发病年龄为 68 岁 。 AML 的病情进展极为迅速,倘若患者未能接受有效的治疗,那么其生存期仅仅只有 6-10 个月,它也因此成为死亡率最高的白血病亚型。
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Cell Rep Med丨游华/朱小玉/闫金松等建立首次完全缓解(CR1)急性髓系白血病患儿移植决策工具
急性髓系白血病 (acute myeloid leukemia, AML) 是儿童中第二常见的血液系统肿瘤,但它占所有儿童白血病死亡人数的一半。 干细胞移植 (stem cell transplantation, SCT) 被推荐用于首次达到完全缓解 (first complete remission, CR1) 的高风险急性髓系白血病患儿 (pediatric AML, pAML) 。 因此,迫切需要建立一个稳健的、能用于准确筛选移植候选者的预后模型,指导CR1阶段pAML患者的临床决策。
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Nat Cancer丨AML治疗新策略:谱系特异性PI3Kγ降解剂
成人急性髓系白血病 (AML) 是一种骨髓产生大量异常血细胞的癌症。 AML 中的成髓细胞是异常的,不会变成健康的白细胞,随着血液和骨髓中的白血病细胞数量的增加,健康血小板、红细胞和其他白细胞的空间越来越少。 65 岁之前确诊的患者 5 年生存率超过 50% ;然而,对于 65 岁以上的患者, 5 年生存率明显较低,低于 10% 。
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