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Sci Adv丨庞志平团队解析酒精滥用障碍中多基因风险遗传背景的影响
酒精滥用障碍 (alcohol use disorder, AUD ) 属于一种复杂且常见的物质使用障碍, 主要表现为难以自控的饮酒行为，即酒精依赖和酒精滥用。 AUD的病因是多方面的，主要包括遗传因素、社会环境因素和心理因素等。 由于AUD的遗传因素具有多基因特征 【2】 ，因此，AUD多基因风险评分 （AUD-PRS） 能够有效描述个体对AUD的遗传易感性 【3】 。 -
为什么减肥药物可能治疗如此多其他疾病?
在美国国立卫生研究院（ NIH ）的一个小房间里，科学家们正在利用酒吧氛围 研究热门减肥药物是否能抑制人们对酒精的渴望 。 越来越多的动物研究和电子健康记录分析表明，最新一波的减肥药物——即胰高血糖素样肽1（GLP-1）受体激动剂 ，能够减少人们对多种物质的渴望或成瘾，从酒精到烟草。 减肥药物的关键特性是，它们 模仿天然 GLP-1 激素并激活靶向受体 。 -
为什么减肥药物可能治疗如此多其他疾病?
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Adv Sci丨薛军/唐境团队与王红阳/陈磊团队合作共同描绘肝癌患者的动态免疫景观
原发性肝癌 (PLC) 主要包括肝细胞癌 (HCC) 和肝内胆管癌 (ICC) ，是全球癌症相关死亡的第三大原因 【1】 。 HCC约占所有原发性肝癌病例的90%，通常发生在慢性肝病的背景下，如酒精相关性肝病、慢性病毒性肝炎或非酒精性脂肪性肝病。 由于其发病隐匿，大多数患者就诊时即为晚期且不可切除。 -
文献解读 | 五种中成药治疗非酒精性脂肪肝的疗效比较：系统评价和Meta分析
非酒精性脂肪性肝病(Nonalcoholic Fatty Fiver Disease，NAFLD)是指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征的临床病理综合征，与胰岛素抵抗和遗传易感性密切相关的获得性代谢应激性肝损伤。 NAFLD发病机制复杂，目前缺乏理想的药物治疗方法。 应用贝叶斯网状Meta分析，分析5种中成药单用或联用西药治疗NAFLD的疗效，为临床实践提供循证支持。 -
重磅！全国免疫学会科学家：Cell高分文献报道过的“人类肝脏”小鼠，模型已经面向市场！
肝脏是人体最大的代谢器官，是维持机体稳态的关键枢纽。 全球范围内，患有酒精性肝病（ALD）、非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）、病毒性肝炎、肝脏纤维化以及肝癌的患者高达15亿。 然而小鼠肝脏生理功能与人体存在着巨大差异，如何创造出更接近人的肝脏人源化动物模型是科学家们亟待解决的问题。 -
北京大学最新Cell：雷晓光/李毓龙团队揭示肝病患者瘙痒的分子机制，开辟肝病治疗新方法
非酒精性脂肪性肝病 （NAFLD） 是全世界范围内最常见的慢性肝病，全球发病率约为25%，影响着超过一半的2型糖尿病患者。 不仅如此，近三分之一的NAFLD患者进展为非酒精性脂肪性肝炎 （NASH） ，其以肝脂肪变性、炎症和纤维化为特征，最终可导致肝硬化和肝细胞癌。 胆汁酸 （bile acid，BA） 是肝脏中胆固醇代谢的最终产物，在许多生理活动中发挥重要作用。 -
蔗糖竟能抑制肝癌？Sci Rep | 蔗糖在一定条件下能够减轻DEN诱导的肝纤维化和肿瘤形成，并改善肝脏脂质代谢
过去十年间，肝细胞癌（HCC）的发病率和死亡率显著上升，预计到2040年，新增病例将增加55%，死亡率也将上升56.4%。 尽管治疗方法有所进展，但晚期诊断和高复发率依然是主要挑战。 HCC的主要风险因素包括乙型和丙型肝炎病毒感染、酒精摄入以及由肥胖引发的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。 -
Cell | TMEM132B-GABAA 受体复合物调控酒精在大脑中的作用
酒是伴随人类最久的加工饮品之一，主要由植物发酵制成。 据统计，全世界每年有近三亿人有这样的酒精使用障碍症状 (alcohol use disorder, AUD) 。 然而，当前对酒精使用障碍的形成机制所知有限，另外也缺乏有效的治疗方案与药物。酒精3901个月前
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