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中欧当前对美国 FDA 加速撤销药品的监管状况
中欧及美国FDA在药品监管上采用加速批准机制，但FDA的AA（加速批准）近半药物未显临床益处，且常成“免死金牌”。中国自2015年起实施有条件批准（CA），面临类似挑战，需加强验证性临床试验要求。FDA已撤销部分AA药物，显示负面验证结果或未完成试验。这些经验或为中国提供监管启示。 -
医保基金监管信用体系建设如何做？不妨看看国际经验
本文总结分析了我国和美国、德国等西方发达国家的医保基金监管制度建设情况，旨在为我国构建医保基金监管信用体系提供经验借鉴。
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