“荒漠”变“森林”!太阳制药口服JAK抑制剂获批用于治疗成人斑秃
近日,太阳制药在治疗斑秃领域取得了可喜的成果, FDA批准了太阳制药的口服JAK抑制剂 Leqselvi ,用于治疗患有严重斑秃的成年人。 在 Leqselvi 获批前,礼来的治疗斑秃药物 Olumiant(巴瑞替尼)于2022年获得FDA批准,这是FDA批准用于治疗斑秃的首款系统性疗法。 Leqselvi是一款每日两次口服的JAK1/JAK2选择抑制剂。
药渡
印度新药获FDA批准上市,瞄准1.47亿脱发人群
近日,印度药企太阳制药宣布 Leqselvi(deuruxolitinib)获FDA批准上市 ,用于治疗成人重度斑秃。 斑秃患者群体庞大,且缺少良好的治疗手段,随着多款JAK抑制剂突围斑秃市场, 斑秃治疗进入精准靶点抑制细胞因子的新时代。 据发表于《国际皮肤性病学杂志》上的文章数据, 全球大约有1.47亿斑秃患者,其中我国斑秃患者约400万人。
精准药物
秀发重回!FDA批准的「斑秃」新药,安全性怎么样?
2024年7月25日,印度第一大制药公司Sun Pharmaceutical 宣布FDA批准了Leqselvi (deuruxolitinib) 一日两次8mg片剂用于治疗成人重度斑秃。 根据这家公司官方公告,deuruxolitinib能有效治疗重度斑秃,使用deuruxolitinib 24周时,超过30%的患者 (基线时毛发覆盖率仅13%) 实现了80%或以上的头皮毛发覆盖率。 deuruxolitinib是一种选择性JAK抑制剂,可通过阻断特定的JAK激酶,减少细胞因子 (IL-2、IL-6、IL-15) 的信号传导,从而减轻炎症反应和免疫系统的异常活动。
药时代
高·见|摆脱“黑框警告”,JAK抑制剂或将迎来爆发式增长
高特佳行业研究专刊《高·见》第十二期即将发布,本期核心报告《多领域展现巨大应用潜力,国内万亿自免药物市场加速崛起》深入解读国内自免新药研发和技术趋势。 / 高·见系列研究报告 /。 JAK抑制剂或将迎来爆发式增长。
高特佳投资
成功率翻倍!外用JAK抑制剂治疗湿疹3期结果登上《柳叶刀》
LEO Pharma公司日前宣布,3期临床试验DELTA 1和DELTA 2的研究结果已发表在著名医学期刊《柳叶刀》上。 在两项临床试验中,在研泛JAK抑制剂 delgocitinib 乳膏均达到试验的主要和所有次要终点。 两项试验的主要终点是第16周时研究者整体评估的慢性手部湿疹治疗成功(IGA-CHE TS)。
药明康德