国内首个进入注册性临床阶段的iNKT细胞治疗产品临床I期第一剂量组完成DLT观察,安全性数据优异
北京基因启明生物科技有限公司宣布,其自主研发的GKL-006注射液在针对不可切除的原发性肝细胞癌的临床试验中取得了重要进展。 公司已完成第一剂量组剂量限制性毒性(DLT)观察阶段, 并确认该阶段未发生一例与GKL-006治疗相关的不良事件(AE) ,标志着该药物的安全性表现优异,为后续临床试验的推进奠定了坚实基础。 GKL-006注射液是我国首个进入注册性临床阶段的iNKT细胞治疗产品,旨在通过创新的细胞疗法为实体瘤患者提供更为有效的治疗选择。
细胞与基因治疗领域