手术直击|无晶状体眼、无虹膜症患者视界的神奇重塑
在美国眼科学会(American Academy of Ophthalmology)发布的一例手术视频内容中,讲述了Kamal Boucherma 医生为一名 无晶状体眼(Aphakic) 且患有无虹膜症 (aniridia) 的患者植入 人工虹膜(Artificial Iris)和Carlevale眼内植入物(Carlevale Intraocular Implant) 的过程。 视频的标题是“Implantation of an Artificial Iris Plus a Carlevale Intraocular Implant in an Aphakic Patient”。 在该视频案例中,强调了Kamal Boucherma医生在一些特定复杂眼病的情况下,通过采用 人工虹膜(Artificial Iris)和Carlevale眼内植入物(Carlevale Intraocular Implant) 先进的人工植入手术 对患者进行视觉恢复。
医信眼科
韩国两家企业的三个产品被暂停进口、经营和使用
10月8日,国家药监局发布公告,暂停进口、经营和使用韩国硕祺医疗株式会社(以下简称韩国硕祺医疗)膨体聚四氟乙烯面部植入物,暂停进口、经营和使用韩国硕月医疗株式会社(以下简称韩国硕月医疗)牙科种植体系统、膨体聚四氟乙烯面部植入物。 公告显示,国家药监局近期对韩国硕祺医疗(英文名称Search Medical Co., Ltd)、韩国硕月医疗(英文名称SDM Co., Ltd)开展了现场检查。 韩国硕月医疗的检查品种为牙科种植体系统(英文名称:Implant system;注册证号:国械注进20153171003)和膨体聚四氟乙烯面部植入物(英文名称:e-PTFE Facial Implant;注册证号:国械注进20193130136)。
中国医药报
国家药监局关于暂停进口、经营和使用韩国硕月医疗株式会社牙科种植体系统、膨体聚四氟乙烯面部植入物的公告
国家药监局关于暂停进口、经营和使用韩国硕月医疗株式会社牙科种植体系统、膨体聚四氟乙烯面部植入物的公告。 国家药监局近期对韩国硕月医疗株式会社(英文名称:SDM Co., Ltd)开展现场检查,检查品种为牙科种植体系统(英文名称:Implant system;注册证号:国械注进20153171003)和膨体聚四氟乙烯面部植入物(英文名称:e-PTFE Facial Implant;注册证号:国械注进20193130136)。 检查发现韩国硕月医疗株式会社在文件管理、设计开发、生产管理、质量控制等方面存在质量管理体系严重缺陷,相关产品存在质量安全隐患。
中国药闻
为期两年多诉讼和解收场,Impossible接管Motif血红素相关业务
植物肉制造商 Impossible Foods 和食品科技公司 Motif Foodworks(波士顿 Ginkgo Bioworks 的子公司)就血红素蛋白为期两年半的诉讼落下帷幕, 双方就该纠纷达成和解。 三方(包括 Ginkgo)在一份联合声明中表示, Impossible 将接管 Motif 的血红素相关业务。 新协议不允许任何一方重新提出指控或将问题重新提交法庭, 标志着这场法律战的结束。
生辉SynBio
7.8亿,种植牙巨头把C端业务卖了
8月13日,种植牙巨头Straumann(士卓曼集团)将其隐形牙套业务(DTC)出售给透明矫正牙套供应商Impress集团。 出售金额虽未公布,但士卓曼集团在最新一次财报中预测,将转让给Impress的总净资产约为9500万瑞士法郎(约合人民币7.87亿元)。 作为回报,士卓曼集团将获得Impress 20%的非控股股权。
动脉橙果局