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长期疗效突出！康方生物公布银屑病新药3期临床结果
今日（10月28日），康方生物宣布其自主研发的 靶向IL-17的单克隆抗体古莫奇单抗（AK111）治疗中重度斑块型银屑病 的关键3期研究（AK111-301）继2023年达到主要终点后，已于近期完成研究并获得优异的长期疗效和安全性结果。 古莫奇单抗单药治疗第52周时，PASI75应答率近100%，sPGA0/1应答率近90%，PASI90应答率超90%。 银屑病是一种遗传、环境协同作用的免疫介导的慢性复发性疾病，其中斑块型银屑病是最常见类型，约占80%。 -
长期疗效突出！康方生物公布银屑病新药3期临床结果
今日（10月28日），康方生物宣布其自主研发的 靶向IL-17的单克隆抗体古莫奇单抗（AK111）治疗中重度斑块型银屑病 的关键3期研究（AK111-301）继2023年达到主要终点后，已于近期完成研究并获得优异的长期疗效和安全性结果。 古莫奇单抗单药治疗第52周时，PASI75应答率近100%，sPGA0/1应答率近90%，PASI90应答率超90%。 银屑病是一种遗传、环境协同作用的免疫介导的慢性复发性疾病，其中斑块型银屑病是最常见类型，约占80%。 -
长期疗效卓越疗效！康方古莫奇（IL-17）中重度斑块型银屑病III期完整数据发布：充分满足患者更高的治疗需求
由康方生物（9926.HK）自主研发的靶向IL-17的单克隆抗体古莫奇单抗（AK111）治疗中重度斑块型银屑病的关键III期研究（AK111-301）继2023年达到主要终点后，已于近期完成研究并获得优异的长期疗效和安全性结果。 长期治疗随访最终结果显示， 古莫奇单抗治疗中重度斑块型银屑病在长期维持以及进一步改善疗效方面的能力突出，较已上市同靶点药物获得更高的应答率，为银屑病患者达到更高治疗目标提供了更优的新选择 。 银屑病是一种遗传、环境协同作用的免疫介导的慢性复发性疾病，其中斑块型银屑病是最常见类型，约占80%。 -
古莫奇（IL-17）治疗中重度斑块型银屑病的优异II期临床结果发表于EADV 2024
康方生物（9926. HK）自主研发的 新型人源化IL-17单克隆抗体古莫奇单抗（AK111） 治疗中、重度斑块型银屑病的II期临床研究结果优异，于近日在 第33届欧洲皮肤病与性病学会年会（EADV congress 2024） 向全球学界领域专家展示。 此前， 古莫奇（AK111）治疗中、重度斑块型银屑病的关键注册III期临床研究已达到包括PASI100和sPGA0/1在内的全部疗效终点 。 这项古莫奇治疗中、重度斑块型银屑病的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验提供了古莫奇最长达68周的长期安全性和疗效数据。 -
JAK/STAT信号通路调控银屑病的作用机制
银屑病发病机制尚不完全明确，但目前已知多种免疫信号通路在银屑病的发生发展中发挥重要作用。 其中Janus激酶/信号转导与转录激活因子（JAK/STAT)信号通路在银屑病的发病机制中具有重要作用，一些细胞因子如白介素17（IL-17）和IL-23等通过JAK/STAT信号通路，调控细胞核内靶基因转录表达，导致银屑病的发生发展。 因此抑制JAK/STAT通路的相关研究成为近年来银屑病治疗研究热点。 -
谁领风骚？中国自免新药研发管线梳理
文 l 自由译员Isabelle 8月27日，是中国自免新药历史上不寻常的一天。 中午， 智翔金泰 宣布，国家药品监督管理局批准该公司自主研发用于治疗中重度斑块状银屑病适应症的1类新药 塞立奇单抗注射液 （商品名：金立希®）上市， 这是我国首个国产抗IL-17药物。 MNC：新王登基，次席胶着。 -
IL-17 抗体国产新药上市，竞争大战中定价能否出新低？
1、IL-17产品市场快速增长；。 2、 国内产品上市，竞争进一步加剧。 年初发表文章： 自免系列2：国内IL-17单抗市场超20亿，自免市场已打开，智翔金泰和恒瑞抢先撞线。 -
恒瑞、智翔金泰“围剿”诺华，比PD-1还卷的赛道来了
未来IL-17赛道，将是一个MNC、本土pharma、biotech玩家们同场竞速的局面。 8月27日，被进口产品垄断五年的IL-17赛道，终于迎来国产破局者，还一下迎来两款。 恒瑞的夫那奇珠单抗和智翔金泰的赛立奇单抗同日获得国家药监局批准上市，均用于中重度斑块状银屑病的治疗。 -
Cell｜David Baker团队：从头设计可口服迷你抗体样蛋白
抗体（Antibody）是蛋白质疗法的主要类型，目前全球已有超过160种抗体药获批上市，预计在未来五年内市场价值将达到4450亿美元。 尽管制药行业对此非常感兴趣，但治疗性抗体的开发仍然依赖于动物免疫或筛选抗体库来识别与目标靶点结合的候选分子，这些方法耗时耗力，并且可能无法产生与治疗相关表位相互作用的抗体。 IL-23和IL-17是自身炎症性疾病（例如炎症性肠病、银屑病）中经过充分验证的治疗靶点。 -
Immunity｜上皮细胞-17型免疫之间代谢环路维持皮肤慢性炎症
不受控的免疫反应破坏皮肤稳态，导致多种炎症性上皮疾病的发生，例如银屑病 （psoriasis， PsO ） 、特应性皮炎 （atopic dermatitis， AD ） 和化脓性汗腺炎 （hidradenitis suppurativa， HS ） 【1】 。 多种免疫细胞分泌的IL-17、TNF-α、IL-4和IL-13等细胞因子刺激上皮细胞，而紊乱的上皮细胞同样产生抗菌肽、细胞因子和趋化因子等生物活性因子进一步强化炎症，形成正反馈的上皮-免疫环路 【2】 。 细胞代谢具有高特的组织和环境特异性。
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