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2024年3月全球在研新药与靶点报告：恒瑞ADC出海加速；国产首款 MEK 抑制剂获批！
本月（2024年3月）共有 156 款新药获批临床（共计 259 个受理号），其中包括 79 款化药，75 款生物制品，2 款中药。 -
帕金森治疗药物及市场规模：中国有两款帕金森药物即将上市！
帕金森病是一种常见的中老年神经系统退行性疾病，以静止性震颤、肌肉强直、运动迟缓和姿势平衡障碍为主要临床特征。 -
恒瑞医药启动新药SHR-A19043期临床
恒瑞医药已成功启动一项关于SHR-A1904联合用药的1b/3期临床研究，旨在治疗CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者。 -
阿得贝利单抗注射液：恒瑞医药国产PD-L1抑制剂展现实力，市场可期！
近日，恒瑞医药子公司盛迪医药的阿得贝利单抗注射液收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准阿得贝利单抗注射液联合注射用SHR-A1904和化疗（5-FU/卡培他滨/吉西他滨/FOLFOX/CAPOX/GN)用于晚期实体瘤。 -
2024年3月仿制药申报及过评药品，恒瑞医药、科伦...强势登榜
据药融云数据库统计，3月，CDE共承办277条新注册分类仿制药申报受理号和55条一致性评价补充申请，涉及药企超260家。 -
【周报】41款过评仿制药，6款迎来首家过评，丰原、恒瑞、正大天晴等领衔上榜
本周共有35个创新药及改良型新药注册申请获得CDE承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中，国产药品受理号27个，进口药品受理号8个。 -
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恒瑞医药达尔西利：破解CDK4/6抑制剂临床困境，乳腺癌治疗实现重要突破
达尔西利，作为中国首个自主研发的新型高选择性CDK4/6抑制剂，自问世以来便以其独特的疗效和安全性，在乳腺癌治疗领域引发了广泛关注。达尔西利的上市，有力推动CDK4/6抑制剂的应用可及性，不仅为中国乳腺癌患者带来了福音，也标志着中国在创新药物研发领域取得了重要突破。 -
【药融咨询】 中国第二款PD-1获FDA批准，下一款会花落恒瑞吗？
3月15日，百济神州宣布，其PD-1单抗替雷利珠单抗注射液（百泽安）的新药上市申请（BLA）已获FDA批准，用于治疗既往经系统治疗后不可切除、复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）患者。 -
先声\恒瑞\科伦，代表的行业趋势：拟分拆or孵化子公司
药融云监测显示：2024年2月25日，先声药业集团有限公司（简称“先声药业”）公告：将以9.7亿元人民币出售其全资附属公司先声再明11.45%的股权。
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