RAS(ON)多选择性抑制剂RMC-6236 胰腺癌I期结果积极
RAS“on”分子胶RMC-6236早期临床数据披露,RMC-6236单药作为胰腺癌患者的二线疗法,在KRAS G12X亚型患者和RAS任意突变患者的中位PFS(progression-free survival,无进展生存期)分别长达8.1个月和7.6个月,而过往数据中,这类患者的中位PFS仅为2.0-3.5个月 ,且RMC-6236具有可控的安全性以及在KRAS G12X突变肿瘤患者中有很好的耐受性 。 这积极的结果对胰腺癌的治疗具有重大突破。 RAS是第一个被发现的人类肿瘤基因,该家族包含KRAS、HRAS和NRAS。
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Nature重磅 | 癌症治疗新突破,RMC-7977展现强效RAS活性抑制作用
RAS癌基因家族,包括NRAS、HRAS及尤为关键的KRAS,频繁地在癌症中发生突变,其突变热点主要集中在密码子12、13和61上。 针对KRAS(G12C)癌蛋白的小分子抑制剂,已经在不同癌症类型的患者治疗中展现出了显著的临床效果,并已被批准用于非小细胞肺癌的治疗。 然而,KRASG12C突变在KRAS突变的癌症病例中仅占约15%,这意味着绝大多数携带其他常见KRAS突变的癌症患者,目前仍缺乏有效的、已获批的KRAS抑制剂。
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RAS(ON)多选择性抑制剂RMC-6236 胰腺癌I期结果积极
RAS“on” 分子胶RMC-6236早期临床数据披露,R MC-6236单药作为胰腺癌患者的二线疗法,在KRAS G12X亚型患者 和R AS任意突变患者的 中位PFS (progression-free survival,无进展生存期分别)长达8.1个月 和7.6个月,而过往数据中,这类患者的中位PFS仅为2.0-3.5个月 ,且RMC-6236具有可控的安全性以及在K RAS G12X突变肿瘤患者中有很好的耐受性 。 这积极的结果对胰腺癌的治疗具有重大突破。 RAS 是第一个被发现的人类肿瘤基因,该家族包含KR AS、HRAS 和N RAS 。
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