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"罕见癌症"相关的结果
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超十万例癌症患者基因检测结果发布，89.2%的患者具有可指导用药基因突变
此前有文献显示“罕见癌症”做NGS基因检测，近1/3的患者检出潜在可用药基因变异。 另外一篇中国人群的数据显示，纳入超过1万例中国患者，其中64%的中国癌症患者具有临床意义的基因突变 2 。 这项研究中，纳入了109695例癌症患者基因检测数据，发现89.2%的患者具有可指导靶向或免疫治疗的具有临床意义的基因突变 3 。 -
美迪西药理药效团队在《药物评价研究》杂志发表综述，总结PDXs模型在罕见癌症中的应用进展
近日，美迪西药理药效团队在《药物评价研究》杂志发表了综述文章，对人源肿瘤异种移植（PDXs）模型在罕见癌症中的应用进展、研究优势、针对新型治疗药物和方法的发现潜力及面临的挑战进行全面梳理和总结。”。 由于其发病率低，患者分散，临床研究面临巨大挑战。 罕见癌症患者的平均5年相对生存率远低于常见癌症，这一研究领域迫切需要更多的关注和开发更多的治疗手段。
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