国药集团中国生物耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒获批上市
近期,国药集团中国生物医学诊断板块上海捷诺生物科技股份有限公司(以下简称“中生捷诺”)研制的“耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)”正式获得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证。 侵袭性真菌感染(IFI)病死率高,一直是国内外关注的焦点。 肺部是IFI最常见的部位,肺孢子菌肺炎(PCP)是由耶氏肺孢子菌(PJ)寄生于肺部引起的一种机会性感染,常见于HIV感染者、组织器官移植者、恶性肿瘤放化疗者等免疫功能低下的人群。
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国药集团中药控股自主研发中药3.1类新药当归补血汤颗粒获批上市
近日,国药集团所属中国中药控股有限公司(以下简称“中药控股”)首个按古代经典名方目录管理的中药复方制剂(即中药3.1类新药)当归补血汤颗粒获得国家药品监督管理局批准上市,药品上市许可持有人为中药控股下属国药集团广东环球制药有限公司。 当归补血汤颗粒由中药控股全面自主研发,处方来源于金•李东垣的《内外伤辨惑论》当归补血汤,具有补气生血之功效,用于血虚发热证,症见肌热,燥热,烦渴引饮,目赤面红,昼夜不息,脉洪大而虚,重按无力,是该处方国内首家获批的中药经典名方。 作为国药集团现代中药板块的核心平台,中药控股将进一步推动中医药科技创新,加快中药新药注册申报和生产落地,促进中医药现代化发展成果在临床更广泛的使用,为守护人民生命健康贡献力量。
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