临床进展 | 中国首次基因编辑治愈外籍患者
截至目前,已有多位β-地贫患者经过CS-101治疗后摆脱输血依赖,其中有 两位患者已经摆脱输血依赖超过6个月,最长的已经超过8个月 。 (广西医科大学第一附属医院: 基因编辑治愈首位外籍患者,老挝18岁地贫女孩获新生 )。 中国首例接受碱基编辑治疗(正序生物CS-101)的外籍β-地中海贫血症患者已经摆脱输血依赖超过两个月并已经回归正常生活。
正序生物
基因编辑疗法治愈首位外籍患者,18岁女孩获新生
近日,广西医科大学第一附属医院针对重型β-地中海贫血的碱基编辑临床研究成功治愈18岁老挝女孩,这是国内首位基因编辑治愈的外籍患者。 达到持续摆脱输血依赖超过两个月,总血红蛋白浓度稳定至120g/L以上…… 18岁的金秀自幼诊断重型地中海贫血,输血、祛铁是她的生活中的“常客”。
细胞与基因治疗领域
科学预判超前布局,协同推进医保支付方式改革
众所周知,CMI是DRG/DIP支付体系里的一项关键评价指标。 在国内将近1400家三级综合医院的排名竞逐中,任何一家医院想要脱颖而出,都实属不易。 广西医科大学第一附属医院在全国CMI排名中的亮眼表现,与其在医保支付改革下的持续精细化管理探索密不可分。
中国医疗保险
媒体集中采访走进广西医科大一附院:广西提升36种罕见病药品门诊医保报销水平
6月20日,广西壮族自治区医疗保障局(下文简称“自治区医保局”)组织新华社广西分社、广西日报、广西广播电视台、南国早报、南宁日报等十多家主流媒体到广西医科大学第一附属医院,就自治区医保局优化提升罕见病药品门诊用药保障水平进行集中采访活动。 这一政策调整优化之后,根据医生处方,符合门诊治疗条件的患者可直接在门诊就医取药并享受较普通门诊统筹高的单列门诊统筹报销待遇。 “作为全国罕见病诊疗协作网成员单位和广西罕见病诊疗协作网省部级牵头单位,广西医科大学第一附属医院在积极配合全国罕见病诊疗协作网工作开展的同时,致力于为疑难罕见病患者提供科学规范的临床医疗服务,不断攻克罕见病诊疗及管理难题。”
广西医科大学第一附属医院