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"骨髓增生异常综合征"相关的结果

Ⅲ期临床失败，触发贷款违约

近日，Syros Pharmaceuticals公司宣布，tamibarotene治疗新诊断RARA基因过表达高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）患者的III期临床SELECT-MDS-1未能达到主要终点目标，与对照组相比，Tamibarotene+Azacitidine联合疗法未能显著提高某些 MDS 患者的完全缓解率。 MDS是tamibarotene目前推的最快的适应症，Syros指望着靠着这个临床成功来摆脱财务困境。 SELECT-MDS-1临床的失败再次加剧了市场的失望情绪，该临床结果公布后，公司股价急剧下跌，跌幅高达92%。

佰傲谷BioValley

骨髓增生异常综合征临床失败

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6天前
2024 CSCO丨宜明昂科替达派西普(IMM01)联合阿扎胞苷针对初治的成人HR-MDS的II期研究最新结果荣获优秀论文三等奖

第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会于9月25日-29日在厦门盛大召开。在投递的1700多项临床摘要中，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK) 替达派西普(IMM01)联合阿扎胞苷(AZA)治疗初治的成人较高风险的骨髓增生异常综合征(MDS) 的II期研究最新结果脱颖而出，在第二十七届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会报告交流，荣获2024年度中国临床肿瘤学优秀论文三等奖。替达派西普(IMM01)联合阿扎胞苷(AZA)治疗初治的成人较高风险的骨髓增生异常综合征(MDS)的II期研究最新结果。

宜明昂科

骨髓增生异常综合征

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1个月前
Leukemia | 吴德沛、韩悦团队揭示α-酮戊二酸脱氢酶OGDH调控骨髓增生异常综合征对地西他滨耐药的分子机制

骨髓增生异常综合征（MDS）是一种克隆性骨髓干细胞疾病，其特点是骨髓无效造血导致血细胞数量减少，同时存在高风险向急性髓系白血病（AML）转化。去甲基化药物地西他滨（DAC）在MDS治疗中发挥重要作用，但完全缓解率仅为15-20%，近一半的患者在接受治疗期间产生耐药。随着对血液系统恶性肿瘤发病机制认识的不断深入，代谢重编程尤其是谷氨酰胺还原性羧化的增强及氧化磷酸化的破坏，被报道与相关治疗的耐药性密切相关。

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骨髓增生异常综合征急性髓系白血病 OGDH

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2个月前
中国科学院团队《自然》子刊发文，揭示炎症性肠病及结直肠癌新机制

然而，炎症性肠病及其相关结直肠癌的确切发病机制尚不明确。骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病是造血系统疾病。自1997年首次报道了7名同时患有炎症性肠病和骨髓增生异常综合征的病例以来，已有大量相似病例被记录。

学术经纬

炎症性肠病结直肠癌骨髓增生异常综合征

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3个月前
Leukemia | 佟红艳团队揭示m6A甲基转移酶METTL14调控骨髓增生异常综合征发生发展的分子机制

骨髓增生异常综合征（myelodysplastic neoplasms，MDS）是一组来源于造血干/祖细胞的克隆性疾病，具有高度的异质性。针对这些机制是否可以找到新的潜在治疗靶点。 RNA N6-甲基腺苷酸（N6-methyladenosine，m6A）修饰是真核生物mRNA上最常见的转录后修饰。

BioArtMED

骨髓增生异常综合征骨髓增生异常综合 METTL14

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3个月前
艾伯维“退货”天境生物CD47抗体

近日，天境生物收到艾伯维的通知，终止双方于2020年9月3日签订的关于靶向CD47来佐利单抗的许可合作协议，终止协议将于2023年11月20日生效。

细胞基因治疗前沿

艾伯维天境生物骨髓增生异常综合征

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1年前