GSK退出BIO
2024年10月8日,知名行业媒体EndpointsNews报道称,GSK将 退出 BIO (生物技术创新组织)。 该消息经GSK的一位发言人证实,并表示GSK仍是 代表大型制药公司的行业协会PhRMA的成员。 自去年12月开始,已有多家大型药企宣布退出BIO,具体而言包括 辉瑞、UCB、武田等。
药渡
继辉瑞、武田、药明之后,GSK宣布退出BIO
近期,据FIERCE Pharma报道,继武田、辉瑞、UCB、药明康德等公司相继退出之后,又一家MNC—— GSK 宣布将于 2025 年退出生物技术创新组织(BIO) 。 英国制药商GSK发言人在一封电子邮件声明中说,在对其企业会员资格和行业协会参与情况进行年度评估后, 该公司选择不再续签 2025 年的 BIO 会员资格。 美国生物技术创新协会(BIO协会)是全球最大的生物技术公司贸易协会,成立于1993年,宗旨是倡导和推动生物技术创新。
药研网
蓬勃生物成功助力恩沐生物开拓国际市场,推动创新抗体疗法出海
近日,蓬勃生物的合作伙伴成都恩沐生物科技有限公司(以下简称“恩沐生物”)与全球医药巨头葛兰素史克(GSK)成功签署战略协议。 根据协议,GSK将以3亿美元的预付款收购恩沐生物开发的、处于临床阶段的CD3/CD19/CD20三特异性抗体CMG1A46。 同时,恩沐生物还将有资格根据项目开发和商业化的进展情况获得最高5.5亿美元的里程碑付款。
ProBio蓬勃生物
【进博会专题】汇聚科学、技术与人才,葛兰素史克牵手进博共叙合作与发展
在本届进博会上,葛兰素史克(GSK)以“G刻链接”为主题向所有来宾及观众呈现GSK链接“现在与未来”,链接“科学与人类”,链接“GSK与全球”的概念。 今年GSK展台将由“战略管线及研发”、“疫苗”、“呼吸”及“特药”四个部分组成。 在本届进博会上,GSK将展示三款创新疫苗管线产品,分别预防新生儿、青少年、成人及老年人的多种疾病,旨在为中国公众筑起免疫屏障。
张江发布
GSK、亚虹医药、君实生物,人事变动!
赵阳毕业于上海外国语大学,在医药行业拥有超过 20 年经验,加入亚虹医药之前,曾任职康希诺生物高级副总裁兼业务拓展负责人,在此之前,还曾在前沿生物、天士力控股集团和复星医药主导了多项重大的授权引进、投资和并购交易,包括完成复星医药对 Breas Medical Group 的并购。 ▌ GSK中国任命合规卓越运营总监。 今日,葛兰素史克中国合规负责人翟婷婷向员工宣布了一项人事变动,自 10 月 21 日起, 现呼吸业务部准入和合规卓越运营 BP、副总监 Sally Song 被晋升为合规卓越运营总监 ,负责包括价值观与合规培训、第三方尽职调查与风险评估、飞检项目及其他相关运营支持,直接汇报于葛兰素史克中国合规负责人翟婷婷。
医药代表
外企G司亏了
同时,对首个发出Zantac致癌风险警告的美国独立实验室Valisure,GSK也同意了以7000万美元解决诉讼。 历时5年,22亿美元,这一巨额赔偿不仅为GSK敲响了药物安全警钟,也为其他药企带来了深刻的教训。 Zantac本是一款热销的胃灼热药物,从风靡全球到因致癌风险退出市场,长达数年的诉讼纠纷,对患者和生产商来说都算得上是一次缓慢又波折不断的过山车。
新药社
从2亿到12亿美金:一次中国首创新药的newco之旅
值得注意的是,GSK的Vtama实际上是来自中国的管线,在2012年海外权益被天济医药授权给GSK,Vtama乳膏的中文名是“本维莫德”, 是早年间中国为数不多的first in class首创新药之一。 至此,本维莫德的海外权益已被三次转手,价格由天济医药最初卖出的2亿美元到如今被装进Dermavant公司,作价12亿美元。 Dermavant是总部位于瑞士的全球性生物制药公司Roivant的子公司,这次交易可以说又是“newco专业户”Roivant的又一次大作。
药渡
SCLC:宜联潜力巨大,默沙东后手更强!
在小细胞肺癌领域, Amgen 的 DLL3/CD3 双抗已经获批上市,开创了实体瘤 TCE 治疗的新篇章,而在 ADC 领域,随着近几年相关靶点药物的开发, SCLC 临床布局竞争也相当激烈。 近日,宜联生物在 ESMO 会议上公布了其靶向 B7-H3-ADC YL201 的临床数据,而在 SCLC 适应症中,其 ORR 到达了 61% , mPFS为6.2个月,用相同第一三共及GSK同一靶点的两款ADC相比,药效旗鼓相当。 接着看一下GSK和翰森在WCLC上发布的HS-20093的一期临床剂量扩展队列数据,共 56例ES-SCLC患者入组,所有患者均接受过铂类+依托泊苷治疗、73.2%患者接受过免疫疗法、23.2%接受过TOPO1抑制剂。
药渡