洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

"GLP-1RA"相关的结果
  • 全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂诺和盈在中国上市

    全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂诺和盈在中国上市
    全球肥胖症治疗领域的领导者诺和诺德宣布，全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)周制剂诺和盈正式在中国上市。 诺和盈(用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液)能够实现平均约17%的体重降幅。 作为突破性的健康体重管理方案，诺和盈将为中国超重和肥胖症患者提供安全、有效的减重选择，并能改善多项代谢指标，有明确的心血管保护作用，可预防和改善肥胖相关并发症，长程守护患者的整体健康。
    医药健闻
    诺和盈 肥胖 GLP-1RA
    52
    0
    3天前
  • 全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂诺和盈®在中国上市

    全球首个用于长期体重管理的GLP-1RA周制剂诺和盈®在中国上市
    11月17日，诺和诺德今日宣布，全球首个且目前唯一用于长期体重管理的胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）周制剂 诺和盈®正式在中国上市 。 诺和盈®（用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液）能够实现平均 约17%的体重降幅 ，并为患者带来超越减重的多重健康获益。 此前其司美格鲁肽注射剂的降糖适应症于2021年在国内获批。
    药研网
    诺和盈 GLP-1RA
    22
    0
    3天前
  • 企业资讯丨德睿智药：口服小分子GLP-1RA 2b期临床研究完成首剂量组给药

    企业资讯丨德睿智药：口服小分子GLP-1RA 2b期临床研究完成首剂量组给药
    10月10日，BioBAY园内企业 德睿智药 宣布，其自研AI辅助设计的GLP-1RA小分子口服新药MDR-001 2b期临床试验完成首剂量组给药。 本 项随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床2b期研究，旨在进一步评估口服小分子MDR-001片在超重或肥胖受试者中的长期给药的疗效和安全性，为下一步开展的3期临床提供剂量选择依据。 MDR-001于2023年上半年完成1期临床单剂量爬坡试验，并于2023年9月开展Ib/IIa期剂量探索研究。
    BioBAY
    GLP GLP-1RA
    29
    0
    1个月前
  • 药谷药闻 | 德睿智药口服小分子GLP-1RA的IIb期临床研究完成首剂量组给药

    药谷药闻 | 德睿智药口服小分子GLP-1RA的IIb期临床研究完成首剂量组给药
    10月10日，专注于使用人工智能驱动新药研发的 德睿智药MindRank 宣布，其自研AI辅助设计的 GLP-1RA小分子口服新药MDR-001的IIb期临床试验完成首剂量组给药 。 本项随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床IIb期研究，旨在进一步评估口服小分子MDR-001片在超重或肥胖受试者中的长期给药的疗效和安全性，为下一步开展的III期临床提供剂量选择依据。 MDR-001于2023年上半年完成I期临床单剂量爬坡试验，并于2023年9月开展Ib/IIa期剂量探索研究。
    张江药谷
    IIb期 GLP-1RA
    28
    0
    1个月前
  • 德睿智药口服小分子GLP-1RA IIb期临床研究完成首剂量组给药

    德睿智药口服小分子GLP-1RA IIb期临床研究完成首剂量组给药
    2024年10月10日—专注于使用人工智能驱动新药研发的 「德睿智药」MindRank 宣布，其自研AI辅助设计的 GLP-1RA小分子口服新药MDR-001 IIb期临床试验完成首剂量组给药。 本项随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床IIb期研究，旨在进一步评估口服小分子MDR-001片在超重或肥胖受试者中的长期给药的疗效和安全性，为下一步开展的3期临床提供剂量选择依据。 MDR-001于2023年上半年完成I期临床单剂量爬坡试验，并于2023年9月开展Ib/IIa期剂量探索研究。
    动脉新医药
    GLP-1RA IIb
    66
    0
    1个月前
  • 德睿智药口服小分子GLP-1RA IIb期临床研究完成首剂量组给药

    德睿智药口服小分子GLP-1RA IIb期临床研究完成首剂量组给药
    2024年10月10日—专注于使用人工智能驱动新药研发的 「德睿智药」MindRank 宣布，其自研AI辅助设计的 GLP-1RA小分子口服新药MDR-001 IIb期临床试验完成首剂量组给药。 本项随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床IIb期研究，旨在进一步评估口服小分子MDR-001片在超重或肥胖受试者中的长期给药的疗效和安全性，为下一步开展的3期临床提供剂量选择依据。 MDR-001于2023年上半年完成I期临床单剂量爬坡试验，并于2023年9月开展Ib/IIa期剂量探索研究。
    德睿智药
    GLP-1RA IIb
    58
    0
    1个月前
  • 重磅推荐 | 解读《最新中国肥胖指南》，看新一代超长效GLP-1RA

    重磅推荐 | 解读《最新中国肥胖指南》，看新一代超长效GLP-1RA
    近期，国家卫生健康委办公厅印发了 《居民体重管理核心知识（2024年版）》 ，居民体重管理已上升至国家健康战略层面。 国际权威指南也陆续更新了对肥胖患者的评估与管理。 2024版美国糖尿病学会（ADA）指南指出，对于超重/肥胖的2型糖尿病患者而言，应将减重与血糖控制作为疾病管理的共同主要目标。
    银诺医药
    ADA 肥胖 GLP-1RA
    36
    0
    3个月前
  • 再试一次！辉瑞“复活”其口服GLP-1RA

    再试一次！辉瑞“复活”其口服GLP-1RA
    结果支持每日一次给药的药代动力学特征，其安全性与之前的danuglipron研究一致，在超过1400名研究参与者中未观察到肝酶升高。 因此，辉瑞计划将于2024年下半年启动该 剂型改良版 danuglipron 的剂量优化研究，以评估多个剂量的疗效和安全性。 受消息面影响， 辉瑞股价盘初上涨了3.1%，截止收盘涨幅为1.09%。
    药时代
    GLP-1RA 口服
    43
    0
    4个月前