人福医药1类新药HW211026软膏获批临床
近日,人福医药集团旗下武汉人福创新药物研发中心有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的HW211026软膏的《药物临床试验批准通知书》,批准本品开展临床试验,用于治疗光化性角化病。 HW211026软膏是由人福医药集团医药研究院自主开发的1类新药,已在国内外申请多项专利。 公司将加快推进HW211026软膏的临床研究相关工作,为光化性角化病患者带来更多治疗选择。
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【瞩目】人福医药1类新药来袭!290亿市场风云再起
近日 , 人福医药的 1 类新药 HW211026软膏 获得临床试验默示许可,拟 用于光化性角化病的治疗。 米内网数据显示, 2023 年中国三大终端六大市场皮肤病用药 销售额 超过 290 亿元。 1类新药HW211026软膏 临床试验申请于2024年8月2日获得CDE承办受理,10月12日获得临床试验默示许可,拟用于光化性角化病的治疗。
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