【同创Family】重磅!「真迈生物」高通量基因测序仪GenoLab M Dx获批国家药监局三类医疗器械注册证!
9月3日,国家药监局官网发布医疗器械批准证明文件,同创伟业成员企业——真迈生物GenoLab M Dx高通量基因测序仪(NGS测序仪)获批国家药品监督管理局(NMPA)三类医疗器械注册证(国械注准20243221655),标志着其在国内获准临床应用。”。 GenoLab M Dx是 第一款国产自主知识产权的可逆末端终止测序法高通量基因测序仪 ,采用基于芯片扩增的表面荧光测序技术SURFSeq对碱基的荧光信号进行识别,实现边合成边测序,可兼容主流NGS建库试剂盒和生信分析软件;同时,兼具双芯片平台和滚动上机模式,具有精准高效、灵活开放的优势,可为NGS检测应用开发提供多元化赋能,为用户带来优秀的测序使用体验。 作为新注册审查指导原则下的首个同时开展多应用方向临床试验获批的测序平台,GenoLab M Dx的获批,意味着国内临床方向多种DNA检测应用需求将拥有新选择、新支持。
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