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利好辉瑞和默沙东！CDC建议将肺炎球菌疫苗接种年龄从65岁降至50岁
2024年10月23日，美国疾病控制与预防中心（CDC）免疫实践咨询委员会（ACIP）扩大了肺炎球菌疫苗的使用建议， 建议将该疫苗的 接种年龄从65岁降至50岁 。 该委员会以 14票赞成、1票反对 的投票结果，决定 将辉瑞的Prevnar 20和 默沙东 的新疫苗Capvaxive的使用建议范围扩大至所有50岁及以上的成年人，以及19至49岁之间存在某些 风险 因素的成年人 。 此前，肺炎球菌结合疫苗（PCV）的广泛接种建议仅针对65岁以上的老年人。 -
利好辉瑞和默沙东！CDC建议将肺炎球菌疫苗接种年龄从65岁降至50岁
2024年10月23日，美国疾病控制与预防中心（CDC）免疫实践咨询委员会（ACIP）扩大了肺炎球菌疫苗的使用建议， 建议将该疫苗的 接种年龄从65岁降至50岁 。 该委员会以 14票赞成、1票反对 的投票结果，决定 将辉瑞的Prevnar 20和 默沙东 的新疫苗Capvaxive的使用建议范围扩大至所有50岁及以上的成年人，以及19至49岁之间存在某些 风险 因素的成年人 。 此前，肺炎球菌结合疫苗（PCV）的广泛接种建议仅针对65岁以上的老年人。 -
潜在“first-in-class”疗法获临床概念验证；31价肺炎球菌疫苗挺进3期临床试验……
潜在“first-in-class”癫痫疗法2期临床结果积极。 Praxis Precision Medicines今天宣布，在研疗法relutrigine在2期临床概念验证研究中获得积极顶线结果，该研究评估了relutrigine在SCN2A和SCN8A发育性和癫痫性脑病（DEE）患者中的疗效。 试验结果显示，在EMBOLD研究中， relutrigine表现出良好的安全性和耐受性。 -
无细胞蛋白合成疫苗新贵发布2024Q2业绩，计划将2款广谱肺炎球菌疫苗推进3期临床
2024年8月6日， Vaxcyte公布了今年第二季度主要业绩及近期亮点 。 研发费用的增长主要是由于与公司的肺炎球菌结合疫苗（PCV）项目相关的制造费用增加，包括未来可能的商业上市和3期临床试验，与正在进行的VAX-31成人和VAX-24婴儿临床研究相关的费用，以及与研发员工人数增长相关的人事费用增加。 Vaxcyte是一家疫苗创新公司， 致力于设计高保真疫苗，以保护人类免受细菌性疾病的侵害 。 -
最佳潜力！Vaxcyte的24价肺炎球菌结合疫苗在《柳叶刀传染病》杂志上发表研究结果
12月4日，疫苗创新公司Vaxcyte，Inc .(纳斯达克代码:PCVX)宣布在杂志《柳叶刀传染病》上发表了24价肺炎球菌结合疫苗（VAX-24）1/2期临床概念验证研究的结果。 -
辉瑞肺炎球菌疫苗获FDA优先审评资格 防护20种血清型
辉瑞公司（Pfizer）今天宣布，美国FDA接受其20价肺炎球菌偶联疫苗（20vPnC）的生物制品许可申请（BLA），用于在18岁以上成人中预防由肺炎链球菌引起的侵袭性疾病和肺炎。
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