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翰宇药业利拉鲁肽注射液FDA获批，解决2型糖尿病患者用药难题

2024年12月23日，翰宇药业利拉鲁肽注射液正式获美国FDA批准，为首个每日一次GLP-1注射剂仿制药，适用于成人和10岁及以上2型糖尿病患者。该注射液在美国等地处于短缺状态，FDA优先评估短缺药物申请。翰宇药业在其他地区也将陆续申报。

药通社

翰宇药业利拉鲁肽注射液 FDA药品审评获批上市 2型糖尿病

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3周前

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