疫苗内卷「死局」
第一类疫苗有公益属性及国家采购,利润微薄;第二类疫苗如水痘、轮状、肺炎、流感、HPV疫苗等,是大部分疫苗企业的主要收入来源。 无论和哪个医药细分领域相比,中国疫苗市场的内卷程度都是极其惨烈的。 几乎每一个重量级的品种,都有或者即将有10家左右甚至更多的上市品种。
赛柏蓝
康泰生物“双载体”13价肺炎疫苗成品首次出口海外
康泰生物“双载体”13价肺炎疫苗成品首次出口海外。 日前,首批由康泰生物全资子公司民海生物自主研发生产的 “双载体”13价肺炎球菌结合疫苗成品顺利发往印尼,为当地建立免疫屏障贡献力量。 今年1月,康泰生物与与印尼合作方签署13价肺炎球菌多糖结合疫苗《销售合同》,并于7月出口原液,大力推进该产品在印尼的本土化进程;此次实现首批成品出口,也是该品种首次叩开国际市场大门,标志着公司的国际化战略再次迈出坚定的一步。
康泰生物
助力重症!复星诊断支持头部医院开启细胞因子对重症肺炎风险预测的全国多中心研究
重症肺炎是由肺组织(细支气管、肺泡、间质)炎症发展到一定疾病阶段,恶化加重形成,引起器官功能障碍甚至危及生命,重症肺炎病死率高达30%一50%,可导致严重的并发症,加重医疗经济负担。 细胞因子作为免疫系统中的信号分子,参与临床多种疾病的发生发展。 越来越多的研究表明, 细胞因子在重症肺炎中参与局部炎症和系统性炎症反应,早期快速的细胞因子检测对评估肺炎严重程度、指导重症肺炎的个性化治疗和预后预测极具价值。
复星医药
Nat Commun | 晁彦杰团队发现小RNA控制高毒力超级细菌感染致病
高毒力肺炎克雷伯菌可在健康人体中引起严重感染,导致肺炎、肝脓肿、脑膜炎、脓毒症等多种疾病,病情发展迅速、传播快、病死率高,已在全球16个不同国家报告发现,具有潜在大流行的风险,近期被世界卫生组织列为急需控制的优先病原体。 这种新型超级肺炎细菌的致病机制不明,缺乏明确的蛋白质毒力因子,研究发现其关键致病因子是细菌表面的高黏性荚膜多糖,能帮助该菌逃逸宿主免疫系统的识别与清除,实现多组织器官的入侵与复制。 因此,了解荚膜多糖的合成如何调控,以及高黏性如何产生,是弄清高毒力肺炎克雷伯菌致病机理的关键。
BioArtMED
【2024呼吸道IVD】33款获证,5款终止注册,9款不予注册
呼吸道感染给人类造成了严重的疾病负担,据世界卫生组织报道,呼吸道感染造成的疾病负担在各类疾病负担中位列第三。 常见的呼吸道病原体包括流感病毒、肺炎支原体、肺炎衣原体、人冠状病毒、人鼻病毒、人呼吸道合胞病毒和人腺病毒等。 呼吸道感染是严重威胁人类健康的一类重要疾病,严重的感染可导致患者病死率增加,病原学检测结果影响呼吸道感染治疗策略的制定,明确病原体可进行目标治疗,能够提高患者的生存率。
药精通Bio
噬菌体——高毒力肺炎克雷伯菌危机下的曙光
肺炎克雷伯菌( Klebsiella pneumoniae )是一种常见的革兰阴性杆菌,它可以引起多种感染,包括菌血症和肺炎。 高毒力肺炎克雷伯菌( hvKP )是一种引起全球关注的病原体,它与经典的肺炎克雷伯菌( cKP )不同,通常影响免疫功能健全的宿主, 其 感染通常在亚太地区和亚裔人群中更为高发,并且常引起社区获得性感染。 hvKP 最易引起肝脓肿,且常伴有远隔器官的共感染,如内源性眼内炎、血源性肺脓肿 、 脑脓肿或血流感染等,导致严重致残或致死事件 。
菲吉乐科农业健康
Nature Commun | 晁彦杰研究组发现非编码RNA控制高毒力超级细菌感染致病
8月13日,国际学术期刊 Nature Communications 在线发表了中国科学院上海免疫与感染研究所晁彦杰研究组的研究论文: RNA interactome of hypervirulent Klebsiella pneumoniaereveals a small RNA inhibitor of capsular mucoviscosity and virulence 。 Research Highlight。 高毒力肺炎克雷伯菌可在健康人体中引起严重感染,导致肺炎、肝脓肿、脑膜炎、脓毒症等多种疾病,病情发展迅速、传播快、病死率高,已在全球16个不同国家报告发现,具有潜在大流行的风险,被世界卫生组织列为急需控制的优先病原体。
中国科学院上海免疫与感染研究所
企业资讯丨吉因加tNGS临床价值再添力证!持续践行临床转化之路
近日,中关村生命科学园内企业 吉因加 携手江门市中心医院,在国际知名期刊 Critical Care 上发表了一项关于评估tNGS在重症肺炎患者中的临床应用价值的研究成果。 预计阅读时间:6分钟。 肺炎在各年龄段均很常见,若治疗不及时或不足,可能发展为重症肺炎,甚至导致多器官功能衰竭和死亡,故准确及时识别病原体对于改善重症患者预后至关重要。
中关村生命科学园
无细胞蛋白合成疫苗新贵发布2024Q2业绩,计划将2款广谱肺炎球菌疫苗推进3期临床
2024年8月6日, Vaxcyte公布了今年第二季度主要业绩及近期亮点 。 研发费用的增长主要是由于与公司的肺炎球菌结合疫苗(PCV)项目相关的制造费用增加,包括未来可能的商业上市和3期临床试验,与正在进行的VAX-31成人和VAX-24婴儿临床研究相关的费用,以及与研发员工人数增长相关的人事费用增加。 Vaxcyte是一家疫苗创新公司, 致力于设计高保真疫苗,以保护人类免受细菌性疾病的侵害 。
药时空