全球首款!同宜医药双配体偶联药物CBP-1008获FDA授予快速通道认定
2024年10月10日,同宜医药宣布,美国食品药品监督管理局 (FDA)正式授予CBP-1008快速通道认定(FTD)资格,用于治疗铂耐药卵巢透明细胞癌(OCCC)。 CBP-1008是一款 靶向叶酸受体α(FRα)/瞬时受体电位阳离子通道6 蛋白(TRPV6)的全球首款双配体偶联药物,属于小分子偶联药物 ;此次FTD的认定,不仅是对同宜医药研发实力和试验数据的认可,更为全球OCCC患者带来了新的希望。 FRα由FOLR1编码,其除了运送叶酸外还参与调控肿瘤细胞的增殖和转移。
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百奥泰BAT8006(ADC- FRα)联合贝伐珠单抗治疗铂敏感复发性卵巢癌获批临床
百奥泰生物制药股份有限公司(上交所代码:688177)是一家位于中国广州,基于科学而创新的全球性生物制药企业,以下简称“百奥泰”或“公司”。 BAT8006是百奥泰开发的靶向叶酸受体α(FRα)的抗体药物偶联物(ADC),拟开发用于实体肿瘤治疗。 FRα是一种位于细胞膜上的叶酸结合蛋白,在多种实体肿瘤如卵巢癌、肺癌、子宫内膜癌和乳腺癌中过表达,在正常人体组织中表达水平较低。
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Zymeworks新一代FRα靶向ADC药物获批IND
ZW191是一种 新型的叶酸受体α(FRα)靶向拓扑异构酶I抑制剂(TOPO1i)抗体偶联药物(ADC) ,拟开发用于 卵巢癌、非小细胞肺癌(NSCLC)和其他表达FR⍺的妇科癌症肿瘤 。 ADC潜力靶点FRα。 因此, FRα被认为是肿瘤治疗的潜力靶点 。
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