洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

"FRα"相关的结果
  • 全球首款！同宜医药双配体偶联药物CBP-1008获FDA授予快速通道认定

    全球首款！同宜医药双配体偶联药物CBP-1008获FDA授予快速通道认定
    2024年10月10日，同宜医药宣布，美国食品药品监督管理局 （FDA）正式授予CBP-1008快速通道认定（FTD）资格，用于治疗铂耐药卵巢透明细胞癌（OCCC）。 CBP-1008是一款 靶向叶酸受体α（FRα）/瞬时受体电位阳离子通道6 蛋白（TRPV6）的全球首款双配体偶联药物，属于小分子偶联药物 ；此次FTD的认定，不仅是对同宜医药研发实力和试验数据的认可，更为全球OCCC患者带来了新的希望。 FRα由FOLR1编码，其除了运送叶酸外还参与调控肿瘤细胞的增殖和转移。
    凯莱英药闻
    TRPV6 FRα 双配体偶联药物
    60
    0
    1个月前
  • 阿斯利康自研ADC崛起

    阿斯利康自研ADC崛起
    阿斯利康，这家英国制药巨头在炙手可热的ADC领域中占据领先地位。 但其迄今为止的成就主要来自与日本公司第一三共的合作，而非其内部实验室的研发。 近日，阿斯利康在ESMO大会上公布了其两款自主研发的ADC药物：B7-H4靶向ADC药物AZD8205和FRα靶向ADC药物AZD5335的早期临床数据。
    抗体圈
    B7-H4 FRα 第一三共
    27
    0
    1个月前
  • 使88%患者前列腺特异性抗原减少超90%的联合疗法；疾病控制率近90%的ADC疗法…… | 一周盘点

    使88%患者前列腺特异性抗原减少超90%的联合疗法；疾病控制率近90%的ADC疗法…… | 一周盘点
    2. 第二代抗雄激素药物masofaniten联用恩杂鲁胺（enzalutamide）治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的1/2期临床试验结果积极，88%患者的前列腺特异性抗原（PSA）减少≥90%（PSA90）。 Rinatabart Sesutecan（Rina-S）：公布1/2期临床试验数据。 Genmab公司公布了其靶向FRα的抗体偶联药物Rina-S的1/2期临床试验数据。
    药明康德
    FRα 雄激素 PSA
    29
    0
    1个月前
  • 经历重重挫折，FRα 曲折的“靶生”

    经历重重挫折，FRα 曲折的“靶生”
    2022年11月，FRα靶向ADC药物 ELAHERE首次获得FDA加速批准，历经两年后获得正式批准。 BMS退回卫材的FRα靶向ADC farletuzumab ecteribulin（FZEC），该交易里程碑金额高达24.5亿美元。 叶酸受体（FRα）靶点。
    抗体圈
    叶酸受体 FRα 靶生
    25
    0
    2个月前
  • 百奥泰BAT8006（ADC- FRα）联合贝伐珠单抗治疗铂敏感复发性卵巢癌获批临床

    百奥泰BAT8006（ADC- FRα）联合贝伐珠单抗治疗铂敏感复发性卵巢癌获批临床
    百奥泰生物制药股份有限公司（上交所代码：688177）是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业，以下简称“百奥泰”或“公司”。 BAT8006是百奥泰开发的靶向叶酸受体α（FRα）的抗体药物偶联物（ADC），拟开发用于实体肿瘤治疗。 FRα是一种位于细胞膜上的叶酸结合蛋白，在多种实体肿瘤如卵巢癌、肺癌、子宫内膜癌和乳腺癌中过表达，在正常人体组织中表达水平较低。
    百奥泰
    FRα 卵巢癌
    54
    0
    2个月前
  • Zymeworks新一代FRα靶向ADC药物获批IND

    Zymeworks新一代FRα靶向ADC药物获批IND
    ZW191是一种 新型的叶酸受体α（FRα）靶向拓扑异构酶I抑制剂（TOPO1i）抗体偶联药物（ADC） ，拟开发用于 卵巢癌、非小细胞肺癌（NSCLC）和其他表达FR⍺的妇科癌症肿瘤 。 ADC潜力靶点FRα。 因此， FRα被认为是肿瘤治疗的潜力靶点 。
    医麦客
    FRα IND
    37
    0
    3个月前