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全球首款TAL-T细胞疗法突破:泛恩生物获批IND,针对晚期恶性实体瘤
2024年7月23日,广州泛恩生物的“TAL-T细胞注射液”获临床试验默示许可,针对晚期恶性实体瘤。该疗法为全球首款,采用自主核心技术,从肿瘤相关淋巴结制备高质量自体抗肿瘤T细胞,解决制备成功率低等问题,具有适应症广、制备周期短等优势。目前IIT临床研究显示其安全性和有效性显著。
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晚期实体瘤
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1个月前