国药集团中国生物耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒获批上市
近期,国药集团中国生物医学诊断板块上海捷诺生物科技股份有限公司(以下简称“中生捷诺”)研制的“耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)”正式获得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证。 侵袭性真菌感染(IFI)病死率高,一直是国内外关注的焦点。 肺部是IFI最常见的部位,肺孢子菌肺炎(PCP)是由耶氏肺孢子菌(PJ)寄生于肺部引起的一种机会性感染,常见于HIV感染者、组织器官移植者、恶性肿瘤放化疗者等免疫功能低下的人群。
国药集团
中国生物耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒获批上市!
9月24日,国药集团中国生物医学诊断板块上海捷诺生物科技股份有限公司(以下简称“中生捷诺”)研制的“耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒(荧光PCR法)”正式获得国家药品监督管理局颁发的三类医疗器械注册证。 侵袭性真菌感染(IFI)病死率高,一直是国内外关注的焦点。 内容来源: 中生捷诺。
中国生物