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"恶性肿瘤"相关的结果
  • 癌症发生的演变：四个理论

    癌症发生的演变：四个理论
    基因突变理论 （也是体细胞突变理论SMT） 是最早得到广泛支持的假说， 由Boveri,T 在1929年出版的书籍 《The origin of malignant tumors》 中提出，当时不少研究都证实了 年龄 增长过程中基因突变的积累对癌症发展的重要性。 因为儿童也会发生一些恶性肿瘤，原因在于胎儿阶段高分裂频率细胞接触了诱变剂而产生了大量突变基因。 因此，作者认为基因突变的持续发生和积累是癌症发病的基础，以数学公式可表示癌症发生风险。
    康思葆细胞免疫研究中心
    恶性肿瘤
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    3个月前
  • 【Nature子刊】费腾团队通过CRISPR筛选揭示了癌症化疗耐药性的靶向策略

    【Nature子刊】费腾团队通过CRISPR筛选揭示了癌症化疗耐药性的靶向策略
    本研究通过对多种癌细胞中的7种化疗药物，进行 30 次基因组规模的 CRISPR 敲除筛选，系统地鉴定了化疗耐药性的遗传驱动因素。 本研究不仅为化疗耐药性的分子基础提供了信息和见解，而且还提出了针对这种耐药性的潜在生物标志物和治疗策略。 对于许多恶性肿瘤，化疗仍然是首选的治疗方案。
    精准药物
    恶性肿瘤 CRISPR 癌症化疗耐药
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    4个月前
  • CAR-T、CAR-NK和CAR-M有什么不同？

    CAR-T、CAR-NK和CAR-M有什么不同？
    CAR-T细胞治疗在血液恶性肿瘤取得了巨大的成就。 到目前为止，已有5种CAR-T疗法得到了批准。 CAR-T细胞疗法作为癌症治疗方面革命性的生物技术产品，展现出未来征服癌症的卓越潜力。
    小药说药
    恶性肿瘤 CAR-T CAR-M
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    4个月前
  • 肿瘤免疫治疗与淋巴系统

    肿瘤免疫治疗与淋巴系统
    肿瘤相关的淋巴管为淋巴结转移提供了必要的途径，淋巴管密度通常随着淋巴管增殖过程的进展而增加，称为淋巴管生成。 因此，系统地了解淋巴功能在恶性肿瘤期间是如何协同作用的以辅助免疫监测，对于当前免疫治疗时代的癌症治疗至关重要。 淋巴系统的结构和稳态功能。
    小药说药
    恶性肿瘤 淋巴系统 肿瘤免疫治疗
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    4个月前
  • Cell Mol Immunol | 揭示4-1BB为共刺激结构域的CAR分子与A20发生作用的机制

    Cell Mol Immunol | 揭示4-1BB为共刺激结构域的CAR分子与A20发生作用的机制
    CAR-T （Chimeric antigen receptor T cell） 是目前血液系统恶性肿瘤治疗领域中充满前景的一种免疫疗法。 在T细胞表面人工表达的CAR分子是使得T细胞产生强大抗肿瘤免疫效应的基础，而CAR分子所包含的共刺激结构域 （Costimulation domain） 又发挥着信号激活、功能强化等重要作用。 从第二代CAR-T开始，研究就证实CD28或4-1BB能够作为有效的共刺激分子，并且目前大多数的前临床研究或临床试验也基本沿用这两种经典分子作为CAR的共刺激域 【1, 2】 。
    BioArtMED
    4-1BB CD28 恶性肿瘤
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    4个月前