创新唱响|我院一项Ⅲ期研究成果入选 ESMO姑息治疗专场Proffered Paper LBA口头报告
9月13至17日,2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在西班牙巴塞罗那召开。 会上,我院胃肠肿瘤内科林榕波主任医师团队发起的“重度癌痛患者滴定成功后氢吗啡酮患者自控镇痛对比吗啡口服维持治疗的Ⅲ期随机对照临床研究(SYLT-021)”入选姑息治疗专场精选的全球六个Proffered Paper口头报告之一,在国际学术舞台唱响中国之声。 ESMO年会是肿瘤领域最具影响力的学术大会之一,作为每年大会的重头戏,LBA研究聚焦Ⅱ期或Ⅲ期临床试验,因其极高的临床应用价值和创新意义,成为引领未来肿瘤治疗的重要风向标。
福建省肿瘤医院
5年总生存率100%!早期乳腺癌或有望豁免化疗 | ESMO 2024
当前HER2阳性早期乳腺癌的新辅助标准治疗方案为新辅助化疗+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗联合治疗18~24周,无论激素受体(HR)情况如何。 日前,2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在西班牙巴塞罗那盛大召开,会议期间WSG-TP II试验最新结果公布,表明 对于HR阳性/HER2阳性的早期乳腺癌患者,有效的HER2靶向治疗为降阶化疗奠定了基础,对于早期病理完全缓解(pCR)患者而言尤其如此。 此外, 新辅助标准内分泌治疗+双靶治疗后患者5年总生存(OS)率高达100% 。
医学新视点
齐鲁制药注射用曲妥珠单抗III期临床研究在《ESMO Open》期刊发表
近日,欧洲肿瘤内科学会官方期刊《ESMO Open》(2023年影响因子7.1)在线发表了齐鲁制药注射用曲妥珠单抗(QL1701, 安曲妥 ® )的III期临床研究成果,这项研究对比了QL1701和原研产品分别联合多西他赛一线治疗HER2阳性晚期乳腺癌的疗效和安全性。 该研究是一项多中心、随机、双盲、平行对照临床试验,在全国73家中心开展,研究由中国医学科学院肿瘤医院徐兵河院士牵头,哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张清媛教授和北京大学肿瘤医院李惠平教授担任联合主要研究者。 在安全性方面,QL1701与原研产品的安全性相似。
齐鲁制药集团
ASCO 2024 | 百力司康将在2024年ESMO大会上发布ADC BB-1701的临床II期研究数据
2024年9月11日 - 百力司康宣布,将在2024年9月13日至17日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲医学肿瘤学会(ESMO)大会上展示抗体药物偶联物(ADC)BB-1701的II期临床数据。 在同一会议中,卫材株式会社(“卫材”)也将展示BB-1701在先前治疗过的HER2阳性或HER2低表达不可切除或转移性乳腺癌患者中的研究(NCT06188559;展示编号:#437TiP)。 2023年,百力司康与卫材就BB-1701达成临床试验合作,百力司康将与卫材共同推进BB-1701的开发,造福全世界的患者。
百力司康 BlissBio
最新!2024 ESMO 800+临床结果已迅速上线智慧芽新药情报库
昨日(当地时间2024年9月9日),2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会官网公开了一批临床试验的临床结果摘要, 智慧芽新药情报库便于第一时间9月9日在数据库的【临床结果】-【临床结果大会】上线了该800+条ESMO临床结果数据,供用户查询。 2024ESMO临床结果摘要数据查询入口。 2024ESMO临床结果查询一览。
智慧芽新药情报库