宜明昂科IMM27M针对ER+晚期乳腺癌的II期临床试验已启动并完成首例患者入组 | 项目进展
近日,宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“宜明昂科”,香港交易所股票代码:01541.HK)宣布,公司自主研发的ADCC加强型CTLA-4抗体药物IMM27M针对经过内分泌治疗失败后或者复发的ER+晚期乳腺癌的II期临床试验已正式启动并完成首例患者入组,这是宜明昂科公司快速发展中取得的又一里程碑成就。 IMM27M 的I期剂量递增研究已经于2023年底完成,数据显示(截至2024年8月6日):。 ●临床I期入组的共有8例疗效可评估的ER阳性乳腺癌患者,共有2例PR,4例SD,ORR为25%,DCR为75%;。
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HP568是一款靶向ER 的PROTAC,对野生型 ER 和 ER 突变体都具有很强的效力。 该药物具有良好的 ADME 特性,在头对头比较疗效研究中,HP568 表现出剂量依赖性和优越的疗效,与药物暴露曲线和 PD 生物标志物非常一致。 2、华南疫苗:四价流感重组蛋白疫苗。
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