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首款DMD基因疗法Elevidys获FDA完全批准!
6月20日,Sarepta Therapeutics的DMD基因疗法Elevidys获美国FDA扩展适应症批准,用于≥4岁DMD患者。该疗法通过基因重组技术,治疗DMD病因,疗效显著。受此影响,公司股价上涨5%。Elevidys的成功获批进一步巩固了其市场地位,而其他竞争对手如辉瑞和NS Pharma的DMD疗法则遭遇挫折。Sarepta还开发多款DMD小核酸疗法,销售持续增长。
细胞基因治疗前沿
DMD基因疗法
Elevidys
FDA批准
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2个月前