HER3-DXD是否会重蹈TROP2-DXD覆辙,第一三共公布头对头化疗结果,PFS占优,OS未成熟
2024年9月17日,第一三共和默沙东公布HER3-DXD( patritumab deruxtecan )HERTHENA-Lung02 三期临床数据。 Patritumab deruxtecan 在 EGFR 突变的非小细胞肺癌患者中表现出统计学上显著的无进展生存期改善,这些患者在接受 EGFR TKI 治疗后,尚未得到充分的治疗需求。 HERTHENA-Lung02三期临床试验评估了 Patritumab deruxtecan 在接受过EGFR TKI治疗的局部晚期或转移性EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的疗效。
Antibody Research
抑制大脑转移瘤生长达12个月,重磅ADC临床试验结果登《自然-医学》
今日,阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)宣布,双方联合开发的重磅抗体偶联药物(ADC)Enhertu(trastuzumab deruxtecan)在3b/4期临床试验DESTINY-Breast12中获得积极结果。 Enhertu在患有HER2阳性转移性乳腺癌且伴有脑转移的患者中展现出显著的整体和颅内临床活性。 此外,脑转移患者的12个月颅内无进展生存率为58.9%。
药明康德
疾病控制率超90%!重磅ADC疗法治疗晚期肺癌再获突破
默沙东(MSD)日前公布其进行中IDeate-Lung01临床2期试验剂量优化部分的中期积极结果。 分析显示,其与第一三共(Daiichi Sankyo)联合开发的 潜在"first-in-class"、B7-H3靶向抗体偶联药物(ADC)ifinatamab deruxtecan(I-DXd)在经治的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者中, 疾病控制率(DCR)高达90.5%, 客观缓解率(ORR)则达54.8%。 2022年全球确诊的肺癌病例超过248万例。
医学新视点
治疗小细胞肺癌,默沙东/第一三共B7-H3靶向ADC 2期临床中期分析结果积极
●12mg/kg被确定为II期研究IDeate-Lung01扩展部分以及近期启动的III期研究IDeate-Lung02的最优剂量。 该研究数据将在由国际肺癌研究协会主办的2024世界肺癌大会 (#WCLC24) 中以口头报告形式公布。 Ifinatamab deruxtecan是一款采用独有技术设计的潜在首款靶向B7-H3的抗体偶联药物(ADC),由第一三共发现,并由第一三共和默沙东合作开发。
医麦客News
晚期癌症疾病控制率超90%!默沙东/第一三共潜在"first-in-class"ADC疗法结果亮眼
默沙东(MSD)日前公布其进行中IDeate-Lung01临床2期试验剂量优化部分的中期积极结果。 分析显示,其与第一三共(Daiichi Sankyo)联合开发的 潜在"first-in-class"、B7-H3靶向抗体偶联药物(ADC)ifinatamab deruxtecan(I-DXd)在经治的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者中, 疾病控制率(DCR)高达90.5%, 客观缓解率(ORR)则达54.8%。 2022年全球确诊的肺癌病例超过248万例。
药明康德
默沙东、第一三共均看好,创新三抗治疗肺癌脑转移数据公布!
由国际肺癌研究协会 ( IASLC ) 主办的第 25 届世界肺癌大会 ( WCLC ) 上将于 9 月 7-10 日在美国圣地亚哥举行。 根据 WCLC 大会 官网摘要,默沙东的 三特异性抗体 MK-6070 治疗小细胞肺癌 ( SCLC ) 的 1/2 期临床研究入选本届大会,并在 包括脑转移患者在内的小细胞肺癌患者中 表现出了良好的疗效和安全性。 值得一提的是,第一三共刚于日前与默沙东达成合作,双方将合作开发和商业化 MK-6070。
Insight数据库
CDH6靶向ADC首个II/III期临床研究在中国完成首例受试者给药
第一三共(中国)宣布国际多中心II/III期临床研究REJOICE-Ovarian01已于2024年8月6日完成中国首例受试者给药。 此项研究旨在探索raludotatug deruxtecan(R-DXd)的铂耐药卵巢癌、原发性腹膜癌以及输卵管癌患者的疗效与安全性。 REJOICE-Ovarian01是R-DXd在中国的首个临床研究,同时R-DXd也是中国第一个进入II/III期研究的CDH6靶向ADC药物。
第一三共中国