齐鲁开发依喜替康衍生物Payload
第一三共的 Dxd 的成功引领了 ADC 开发的热潮,目前国内外已经有多家公司开发了基于依喜替康( Exatecan )衍生物的 Payload, 包括恒瑞,宜联,百利天恒, AZ 和正大天晴等。 而近日,老牌医药公司齐鲁医药也公布了其基于依喜替康( Exatecan )衍生物的 payload 。 同时齐鲁也在大鼠中研究了化合物 2 和化合物 3 的代谢,与 Dxd 相比, 两个化合物都有较高的清除速率,较低的暴露剂量,而且在大鼠中不同剂量的半衰期和 Dxd 类似 ,。
抗体圈
SCLC:宜联潜力巨大,默沙东后手更强!
在小细胞肺癌领域, Amgen 的 DLL3/CD3 双抗已经获批上市,开创了实体瘤 TCE 治疗的新篇章,而在 ADC 领域,随着近几年相关靶点药物的开发, SCLC 临床布局竞争也相当激烈。 近日,宜联生物在 ESMO 会议上公布了其靶向 B7-H3-ADC YL201 的临床数据,而在 SCLC 适应症中,其 ORR 到达了 61% , mPFS为6.2个月,用相同第一三共及GSK同一靶点的两款ADC相比,药效旗鼓相当。 接着看一下GSK和翰森在WCLC上发布的HS-20093的一期临床剂量扩展队列数据,共 56例ES-SCLC患者入组,所有患者均接受过铂类+依托泊苷治疗、73.2%患者接受过免疫疗法、23.2%接受过TOPO1抑制剂。
药渡
SCLC:宜联潜力巨大,默沙东后手更强!
在小细胞肺癌领域, Amgen 的 DLL3/CD3 双抗已经获批上市,开创了实体瘤 TCE 治疗的新篇章,而在 ADC 领域,随着近几年相关靶点药物的开发, SCLC 临床布局竞争也相当激烈。 近日,宜联生物在 ESMO 会议上公布了其靶向 B7-H3-ADC YL201 的临床数据,而在 SCLC 适应症中,其 ORR 到达了 61% , mPFS 为 6.2 个月,用相同第一三共及 GSK 同一靶点的两款 ADC 相比,药效旗鼓相当。 根据宜联生物披露,YL201的爬坡剂量是从0.8mg/kg~3.0mg/kg,但是在2.8 mg/kg 和3.0mg/kg剂量出现了DLT,因此后续选择了2.0 mg/kg 和2.4mg/kg剂量进行扩展研究,并入组了263位患者,其中有67位患者为接受过大于等于2线以上治疗的SCLC患者。
抗体圈
跨国药企ADC临床受挫,中国ADC“弯道超车”的机会来了
第一三共多个ADC药物开发接连受挫,中国ADC领先企业有望抓住机会,弯道超车。 第一三共作为日本的ADC先锋企业,其HER2 ADC Enhertu一路高歌猛进,取得骄人战绩,2023年的全球销售额达到25.7亿美元。 但第一三共在其他ADC产品的开发上远不如Enhertu开发那样顺利,在近期召开的2024世界肺癌大会(WCLC)和欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)上,第一三共公布的TROP2 ADC Dato-DXd总生存期(OS)并未达到三期临床终点,B7H3 ADC DS-7300间质性肺病(ILD)发生率过高也引起了业界注意。
E药经理人
裁员540人!爱德华超300亿元转手重症监护业务
No.1 / 默沙东和第一三共公布新型肺癌药物I-DXd积极中期数据。 近日,默沙东(NYSE:MRK)与合作伙伴第一三共(TSE:4568)共同发布了潜在全球首创、靶向B7-H3的抗体偶联药物(ADC) ifinatamab deruxtecan(I-DXd)的II期Ideate-Lung01研究中期分析数据。 该研究目前仅完成了第一阶段的剂量优化,受试患者既往接受过至少一线铂类化疗和至多三线治疗。
GBIHealth
第一三共和默沙东:CD3 T-cell engager联用ADC
2024年8月6日,第一三共宣布和合作伙伴默沙东将共同开发靶向DLL3/CD3的T-cell engager (T-cell engager),根据协议条款,默克将获得 1.7 亿美元的预付现金。 两者将在全球范围内分享研发和商业化费用以及利润,但默沙东保留在日本的独家权利,而第一三共则根据销售额获得特许权使用费。 与 MK-6070 联合使用 ifinatamab deruxtecan 相关的研发费用将以与 ifinatamab deruxtecan(B7H3-DXD) 的原始协议一致的方式分享。
医药速览