「鼎升生物」微米纤维细胞外基质完成CDE药用辅料及FDA/DMF备案!
近日,鼎升生物的 AccuraMatrix ® 微米纤维细胞外基质 成功完成: 中国药品监督管理局CDE的药用辅料登记(登记号:F20240000494)及美国FDA的DMF(Drug Master File)备案(备案编号:039942) 。 未来,鼎升生物将继续全力加强完善新产品技术研发、生产,以更好适应客户不断发展的需求,为客户提供更为优质的服务及解决方案。 AccuraMatrix ® 是一种新型人工合成的有机共聚大分子生物架构,对细胞亲和力高且无毒性;可在合成时调节孔径大小、结构刚性等指标,以满足各类哺乳动物细胞体外培养的需要;能有效提供适合细胞生长所需的稳定微环境,保证营养元素有效交换及细胞代谢废物渗出。
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「鼎升生物」基于循环肿瘤细胞培养探索促进肾癌细胞转移和着床的潜在驱动基因突变
循环肿瘤细胞(CTC)。 CTC 的概念最早由澳大利亚医学家Ashworth在1867年提出, 是指人体内脱离原发肿瘤病灶进入外周血循环系统的一类细胞 ,其首次被发现是在已故肿瘤患者的外周血中。 肾细胞癌(RCC)是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一 ,发病率约占成人恶性肿瘤的4%,由于早期临床症状不明显,约1/4的肾细胞癌患者在诊断时已存在局部或远处转移灶。
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