泽璟制药三特异性抗体临床研究进展公布
9月8日,泽璟制药发布公告, 其三特异性抗体药物注射用ZG006在I期剂量递增及扩展研究中,呈现出良好的耐受性、安全性及优异的抗肿瘤疗效 。 特别是晚期小细胞肺癌患者接受ZG00610mg及以上剂量治疗后的疗效显著,基于截至2024年8月8日的数据结果显示客观缓解率(ORR)达到66.7%,疾病控制率(DCR)达到88.9%。 经查询, ZG006是全球第一个针对DLL3表达肿瘤的三特异性抗体(CD3×DLL3×DLL3),是全球同类首创(First-in-Class)分子形式,具有成为同类最佳(Best-in-Class)分子的潜力。
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疾病控制率达89%,泽璟制药公布三抗新药肺癌研究初步结果
9月8日,泽璟制药宣布,该公司 三特异性抗体注射用ZG006(CD3 × DLL3 × DLL3), 在治疗晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者的1/2期临床研究中表现出良好的耐受性、安全性及优异的抗肿瘤疗效, 特别是晚期小细胞肺癌患者接受ZG006 10 mg及以上剂量治疗后的疗效显著 ,客观缓解率(ORR)达到66.7%, 疾病控制率(DCR)达到88.9% 。 注射用ZG006是泽璟制药及子公司Gensun Biopharma开发的针对DLL3表达肿瘤的三特异性抗体(CD3×DLL3×DLL3),已经同时获得美国FDA和中国NMPA临床试验许可,已被美国FDA授予孤儿药资格。 ZG006衔接肿瘤细胞和T细胞,将T细胞拉近肿瘤细胞,从而利用T细胞特异性杀伤肿瘤细胞。
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