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"多发性硬化症"相关的结果
  • 输注12亿个间充质干细胞，多发性硬化症患者生活质量显著改善

    输注12亿个间充质干细胞，多发性硬化症患者生活质量显著改善
    11月10日，据该疗法的美国开发商希望生物科学研究基金会(HBRF)称，间充质干细胞疗法在一项小规模临床试验中显著改善了多发性硬化症(MS)患者的生活质量评分。 间充质干细胞（MSC）是存在于骨髓、脂肪和其他组织中的成体干细胞，可以分化为骨、软骨和脂肪细胞。 Hope Biosciences 的疗法使用来自患者脂肪组织的干细胞。
    贵州卡尔细胞生物
    间充质干细胞 多发性硬化症
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    6天前
  • 6次输注间充质干细胞治疗多发性硬化症，结果令人鼓舞

    6次输注间充质干细胞治疗多发性硬化症，结果令人鼓舞
    10月31日，美国德克萨斯州休斯顿地区临床研究组织希望生物科学研究基金会 (HBRF)公布了 II 期临床试验的积极顶线结果，该试验旨在评估脂肪来源自体间充质干细胞疗法 (HB-adMSCs) 对轻度至中度复发缓解型多发性硬化症 (MS) 患者的疗效，这种疾病目前被认为是无法治愈的，影响着全球超过 200 万人。 试验成功达到了其主要终点，表明治疗组与安慰剂组相比，在身体和心理健康方面均有显著改善。 第二阶段临床试验（NCT05116540）是一项平衡随机、双盲、单中心研究，共招募了 24 名参与者，其中治疗组 12 名，安慰剂组 12 名。
    贵州卡尔细胞生物
    多发性硬化症
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    2周前
  • Cell Stem Cell | 胆固醇合成增加促进多发性硬化症的神经毒性

    Cell Stem Cell | 胆固醇合成增加促进多发性硬化症的神经毒性
    多发性硬化症是一种炎症性自身免疫性疾病， 进展型多发性硬化症 （ PMS ）是该疾病的晚期形式，表现为持续的神经元丢失导致的慢性神经功能障碍。 PMS患者的脑部病灶中可以检测到 衰老的神经前体细胞 ，但是这些细胞在PMS病理中的作用仍不清楚。 为了寻找导致这种高代谢状态的原因，他们检测了葡萄糖、乳酸、谷氨酰胺和丙酮酸的水平，发现在PMS iNSC细胞系中细胞外葡萄糖水平显著降低，细胞外乳酸水平显著升高，而谷氨酰胺和丙酮酸水平与对照组相似。
    BioArt
    多发性硬化症 胆固醇
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    2周前
  • Cell Stem Cell | 胆固醇合成增加促进多发性硬化症的神经毒性

    Cell Stem Cell | 胆固醇合成增加促进多发性硬化症的神经毒性
    多发性硬化症是一种炎症性自身免疫性疾病， 进展型多发性硬化症 （ PMS ）是该疾病的晚期形式，表现为持续的神经元丢失导致的慢性神经功能障碍。 PMS患者的脑部病灶中可以检测到 衰老的神经前体细胞 ，但是这些细胞在PMS病理中的作用仍不清楚。 为了寻找导致这种高代谢状态的原因，他们检测了葡萄糖、乳酸、谷氨酰胺和丙酮酸的水平，发现在PMS iNSC细胞系中细胞外葡萄糖水平显著降低，细胞外乳酸水平显著升高，而谷氨酰胺和丙酮酸水平与对照组相似。
    BioArtMED
    多发性硬化症 胆固醇
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    3周前
  • Cell Metab | 为何肥胖女性的自身免疫性疾病更严重

    Cell Metab | 为何肥胖女性的自身免疫性疾病更严重
    多发性硬化症 （ MS ） 是一种影响中枢神经系统白质的自身免疫疾病，目前认为该疾病的发生是由于自体反应的CD4 + T细胞被激活，分化成促炎性Th1和Th17细胞，浸润中枢神经系统导致炎症性脱髓鞘。 肥胖会影响女性的自身免疫性疾病，但是背后的机制以及自体反应的CD4 + T细胞是如何被激活的仍不清楚。 为了研究肥胖如何影响炎症程序，研究人员对复发-缓解型MS （RRMS） 患者的血清进行了蛋白质组分析，发现在肥胖的女性RRMS患者中有450个蛋白显著上调，而在肥胖的男性RRMS患者中只有51个蛋白上调。
    BioArtMED
    CD4 多发性硬化症 肥胖
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    1个月前
  • 【速递】BTK抑制剂拿下MS，肝损不是主要问题

    【速递】BTK抑制剂拿下MS，肝损不是主要问题
    ● Tolebrutinib在HERCULES 3期临床研究中达到主要终点，这是第一个也是唯一一个显示非复发继发性进行型多发性硬化症（nrSPMS）残疾积累减少的研究；。 ● 在HERCULES研究中，tolebrutinib达到了主要终点，即延迟了nrSPMS患者确认残疾进展（CDP）的发生时间，目前此类患者尚无获批的治疗方法，且存在大量未满足的医疗需求；。 ● GEMINI 1和2临床研究评估了tolebrutinib在复发性多发性硬化症（RMS）患者中的疗效，结果显示与特立氟胺相比，tolebrutinib在降低年化复发率（ARR）这一主要终点方面没有显著差异。
    九洲药业
    BTK 多发性硬化症 肝损
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    1个月前
  • Cell Metab | 为何肥胖女性的自身免疫性疾病更严重

    Cell Metab | 为何肥胖女性的自身免疫性疾病更严重
    多发性硬化症 （ MS ） 是一种影响中枢神经系统白质的自身免疫疾病，目前认为该疾病的发生是由于自体反应的CD4 + T细胞被激活，分化成促炎性Th1和Th17细胞，浸润中枢神经系统导致炎症性脱髓鞘。 肥胖会影响女性的自身免疫性疾病，但是背后的机制以及自体反应的CD4 + T细胞是如何被激活的仍不清楚。 为了研究肥胖如何影响炎症程序，研究人员对复发-缓解型MS （RRMS） 患者的血清进行了蛋白质组分析，发现在肥胖的女性RRMS患者中有450个蛋白显著上调，而在肥胖的男性RRMS患者中只有51个蛋白上调。
    BioArt
    CD4 多发性硬化症 肥胖
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    2个月前
  • 中药研究所王顺春团队在中药菊糖型果聚糖调节肠道菌群和短链脂肪酸抑制中枢神经系统自身免疫反应研究中取得新进展

    中药研究所王顺春团队在中药菊糖型果聚糖调节肠道菌群和短链脂肪酸抑制中枢神经系统自身免疫反应研究中取得新进展
    近期，我校中药研究所王顺春研究员、吴晓俊研究员联合龙华医院和脊柱病研究所王拥军教授团队在 Gut Microbes 杂志发表了题为 Prebiotic inulin controls Th17 cells mediated central nervous system autoimmunity through modulating the gut microbiota and short chain fatty acids 的研究成果，发现中药中广泛存在的菊糖类多糖可以调控“肠-菌群-脑”轴，有效改善自身免疫性脑脊髓炎小鼠症状，证实罗伊氏乳杆菌和丁酸是菊糖发挥免疫调节作用的关键，揭示菊糖作为益生元和罗伊氏乳杆菌作为益生菌在改善多发性硬化症中的潜在益处。 中药通常为多组分、多途径、多靶点相互作用，协同发挥药效，在自身免疫疾病等慢性病的治疗上具有独特的优势。 多发性硬化症（MS）是一种以中枢神经系统（CNS）炎性脱髓鞘为特征的自身免疫疾病。
    上海中医药大学
    菊糖 多发性硬化症 中药
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    2个月前
  • （J Neuroinflammation IF/9.3）外泌体与多发性硬化症：寻找疾病活动相关生物标志物的新途径！

    （J Neuroinflammation IF/9.3）外泌体与多发性硬化症：寻找疾病活动相关生物标志物的新途径！
    超微量外泌体蛋白质组突破用量极限和检测上限-低至200uL血浆! 高达4000+ EV蛋白。 北京恩泽康泰生物科技有限公司成立于 2017 年，坐落于被誉为“中国药谷”的北京大兴生物医药产业基地，是致力于外泌体技术开发与临床转化的创新型高科技公司。
    恩泽康泰
    neuroinflammation 多发性硬化症 IF/9.3
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    2个月前
  • 诺诚健华与FDA达成一致，将启动奥布替尼三期临床试验！

    诺诚健华与FDA达成一致，将启动奥布替尼三期临床试验！
    9月8日，诺诚健华发布公告，公司于近日完成与美国FDA关于奥布替尼治疗多发性硬化症（MS）临床开发的“临床2期结束后”会议， 并与FDA就启动奥布替尼在原发进展型多发性硬化症（PPMS）患者中启动三期临床研究达成一致。 同时， FDA还建议诺诚健华启动第二项三期临床试验，针对继发进展型多发性硬化症（SPMS） 。 奥布替尼一种具高度选择性的新型BTK抑制剂，用于治疗淋巴瘤及自身免疫性疾病，于2020年12月在中国获批用于治疗复发/难治慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、以及复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)两项适应症。
    Pharma CMC
    多发性硬化症 FDA
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    2个月前