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2023H1：诺奖得主公司3款car-t疗法进展良好
近期，Caribou Biosciences(CRBU)发布2023H1财报：营收726万美元，同比增长6%。 -
强生GPRC5DCD3双抗获FDA加速批准上市
据药融云数据库，强生旗下杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA已加速批准Talvey（talquetamab-tgvs）用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者。 -
Oncopeptides发表多发性骨髓瘤Ⅱ期ANCHOR联合研究的新数据
在第62届美国血液学会年会上，专注于开发难治性血液病靶向疗法的制药公司——Oncopeptides AB（publ）口头宣布了正在进行的Ⅱ期ANCHOR联合研究的最新疗效和安全性数据。 -
柳叶刀：治疗多发性骨髓瘤新疗法 生存期提高47%
近日，国际权威期刊《柳叶刀》公布了一项选择性核输出蛋白抑制剂Selinexor（Xpovio）的3期临床试验数据： -
多发性骨髓瘤新药研发火热 基石、信达、正大天晴纷纷入场
经统计，当前多发性骨髓瘤适应症的在研新药品种数量高达200~300个品种，这其中是否会诞生未来可期的重磅品种呢..... -
BMS重新递交CAR-T细胞疗法上市申请 治疗多发性骨髓瘤
今日，百时美施贵宝（BMS）和bluebird bio公司联合宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交双方联合开发的CAR-T疗法idecabtagene vicleucel（ide-cel，又名bb2121）的生物制品许可申请（BLA）。
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