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【隆门Family】中因科技AAV基因治疗眼科药物获美国FDA再生医学先进疗法（RMAT）资格认定
北京 时间2024年07月1 8日， 北京中因科技有限公司自主研发的ZVS101e注射液获得美国FDA再生医学先进疗法（RMAT）资格认定 ，用于治疗由 CYP4V2 基因突变所致的结晶样视网膜变性（Bietti’s crystalline dystrophy，BCD）。 这是继2024年6月28日纳入CDE突破性治疗药物程序 后， 中因科技达成的又一里程碑事件。 此次 RMAT资格的获得进一步证实了ZVS101e注射液具有治疗和延缓BCD疾病的巨大潜力。
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