誉衡生物CXCR4拮抗剂癌症新药在中国澳门获批上市
今日(9月20日),誉衡生物宣布 靶向趋化因子受体4(CXCR4)的多肽类药物 莫替福肽(APHEXDA®,motixafortide)近日获得中国澳门特别行政区药物监督管理局正式批准上市。 莫替福肽已于2023年9月获美国FDA批准上市,为 一款用于MM患者的创新干细胞动员剂 。 在骨髓微环境中,CXCR4与基质细胞衍生因子1(SDF-1/CXCL12)在造血干细胞归巢和驻留、调节免疫细胞分布的过程中起重要作用,造血干细胞通过CXCR4与SDF-1/CXCL12相互作用被锚定在骨髓基质内。
医药观澜
誉衡生物宣布莫替福肽(APHEXDA®,motixafortide)获中国澳门药物监督管理局批准上市
莫替福肽澳门正式获批。 2024年9月20日,广州誉衡生物科技有限公司(简称“誉衡生物”)宣布靶向趋化因子受体4(CXC chemo-kine receptor 4,CXCR4)的全球首个多肽类药物莫替福肽(APHEXDA®,motixafortide)近日获得中国澳门特别行政区药物监督管理局正式批准上市。 莫替福肽已于2023年9月在美国获得新药上市批准,是自2008年以来美国首个获批的多发性骨髓瘤干细胞动员创新药物,也是第一个成功上市的靶向CXCR4的多肽类药物。
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