治疗晚期实体瘤,和铂医药公布新一代CTLA-4与PD-1联合疗法1期试验结果
和铂医药于今日公布了全球首款靶向细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)的下一代全人源重链抗体普鲁苏拜单抗(Porustobart、HBM4003)联合抗PD-1抗体特瑞普利单抗(Toripalimab)治疗晚期实体瘤(尤其是黑色素瘤)的1期临床试验结果,已在线发表于Journal for ImmunoTherapy of Cancer。 1期试验分两个阶段进行:剂量递增阶段(第1部分)和剂量扩大阶段(第2部分)。 在由北京大学肿瘤医院黑色素瘤与肉瘤内科主任医师郭军教授主要领导的一项多中心、开放标签的临床试验中,研究数据显示,在接受治疗的40例患者中,10例(25.0%)患者发生3级及以上治疗相关不良事件(TRAEs)。
一度医药
和铂医药创新疗法普鲁苏拜单抗联合抗PD-1抗体治疗晚期黑色素瘤及其他实体瘤的I期临床研究成果发表
和铂医药(股票代码:02142.HK), 一家专注于肿瘤及免疫领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球化生物医药公司今日宣布,全球首款靶向细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)的下一代全人源重链抗体 普鲁苏拜单抗(HBM4003)联合抗 PD-1抗体特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤(尤其是黑色素瘤) 的I期临床试验结果,已在线发表于 Journal for ImmunoTherapy of Cancer (2023年影响因子:10.3) 。 此外,初步研究结果发现, 该联合疗法针对实体瘤,尤其是抗PD-1初治的黏膜黑色素瘤,显示出良好的抗肿瘤活性 。 然而,传统抗CTLA-4抗体的安全性问题限制了其广泛应用。
和铂医药
基石药业合作伙伴恒瑞医药启动一项抗CTLA-4单抗联合疗法一线治疗晚期肝细胞癌的III期临床研究
中国苏州,2024年10月2日——基石药业(股票代码:2616.HK),一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业,今日宣布,其合作伙伴恒瑞医药近日启动了CS1002/SHR-8068(抗CTLA-4单抗)联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)的III期临床研究。 该研究将通过评估客观缓解率(ORR)及总生存期(OS),评价CS1002/SHR-8068联合阿得贝利单抗(抗PD-L1单抗)和贝伐珠单抗(试验组)对比信迪利单抗(抗PD-1单抗)联合贝伐珠单抗(对照组)一线治疗晚期HCC患者的有效性。 CS1002是由基石药业开发的在研抗CTLA-4单克隆抗体。
基石药业官微
恒瑞医药从基石药业引进的抗CTLA-4单抗启动一项晚期肝细胞癌的3期临床
9月26日,药物临床试验登记与信息公示平台公示,恒瑞医药子公司 盛迪亚生物正式启动 SHR-8068联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期一线肝细胞癌的3期临床研究。 恒瑞医药将获得CS1002在大中华地区研发、注册、生产和商业化的独占授权。 基石药业将保留CS1002在大中华地区以外地区的开发和商业化权利。
抗体圈
2024 ESMO:天演将公布ADG126联合帕博利珠单抗治疗MSS CRC最新数据,凸显新一代抗CTLA-4疗法同类最佳潜质
作为天演药业首个安全抗体技术候选药物,ADG126(muzastotug)联合默沙东抗PD-1药物KEYTRUDA(帕博利珠单抗) 实现了更高剂量(较之伊匹单抗与抗PD-1疗法之联用,ADG126给药剂量提升10倍)、更高频率下(可以每三周一次或者每六周一次给药)的重复给药(>4次)。 公司目前正在针对MSS CRC患者的扩展队列中评估该联合疗法,临床结果有望进一步释放抗CTLA-4疗法联合抗PD-1疗法成为肿瘤免疫治疗新基石的潜能。 更多最新数据, 敬请期待ESMO大会壁报展示 。
天演药业Adagene
天演药业将在2024 ESMO上公布其抗CTLA-4安全抗体ADG126联合帕博利珠单抗治疗MSS CRC最新数据
天演药业今日宣布,将在2024年9月13日至17日于西班牙巴塞罗那举办的欧洲肿瘤内科学会大会 (ESMO)进行海报展示。 海报将公布抗CTLA-4安全抗体ADG126联合抗PD-1药物帕博利珠单抗 (Pembrolizumab) 的1b/2期研究结果。 抗CTLA-4 SAFEbody ® 安全抗体ADG126 (Muzastotug, Muza)与帕博利珠单抗 (Pembrolizumab) 联用显著提高了治疗指数,于转移性微卫星稳定型结直肠癌患者中观察到的临床获益支持进一步临床开发。
天演药业Adagene