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"CTLA4"相关的结果
  • 宜明昂科IMM27M针对ER+晚期乳腺癌的II期临床试验已启动并完成首例患者入组 | 项目进展

    宜明昂科IMM27M针对ER+晚期乳腺癌的II期临床试验已启动并完成首例患者入组 | 项目进展
    近日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK)宣布，公司自主研发的ADCC加强型CTLA-4抗体药物IMM27M针对经过内分泌治疗失败后或者复发的ER+晚期乳腺癌的II期临床试验已正式启动并完成首例患者入组，这是宜明昂科公司快速发展中取得的又一里程碑成就。 IMM27M 的I期剂量递增研究已经于2023年底完成，数据显示（截至2024年8月6日）：。 ●临床I期入组的共有8例疗效可评估的ER阳性乳腺癌患者，共有2例PR，4例SD，ORR为25%，DCR为75%；。
    新药创始人
    CTLA4 ER 乳腺癌
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    1周前
  • 基石药业首次公布三抗癌症新药临床前数据

    基石药业首次公布三抗癌症新药临床前数据
    CS2009是一款靶向PD-1、CTLA-4及VEGFA的三特异性抗体。 基石药业计划于2024年底或2025年初提交CS2009的IND申请，并在2025年初开展首次人体研究。 CS2009是一款靶向PD-1、CTLA-4及VEGFA的三特异性抗体分子。
    医药观澜
    VEGF-A CTLA4 PD1
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    1周前
  • 基石药业：“同类首创”靶向PD-1/CTLA-4/VEGFA三抗亮相2024 SITC，首次披露研究数据！

    基石药业：“同类首创”靶向PD-1/CTLA-4/VEGFA三抗亮相2024 SITC，首次披露研究数据！
    近期，基石药业在2024年肿瘤免疫治疗学会年会(SITC 2024)上， 首次披露公司自主研发的三特异性抗体CS2009的最新研究动态 。 CS2009 拥有平衡的抗PD-1和抗CTLA-4亲和力，可以同时结合PD-1、CTLA-4及VEGFA三个靶点。 能优先结合PD-1和CTLA-4双阳性的肿瘤浸润T细胞，而不会阻碍CTLA-4在外周T细胞的作用，降低毒性。
    凯莱英药闻
    VEGF-A CTLA4 PD1
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    1周前
  • BioNTech：CTLA-4抗体三期临床暂停入组，鳞癌、非鳞癌出现差异结果

    BioNTech：CTLA-4抗体三期临床暂停入组，鳞癌、非鳞癌出现差异结果
    BNT316从昂科免疫引进，为一种差异化设计的pH敏感性CTLA-4抗体。 BNT-316进展最快的即此次暂停入组的NSCLC三期临床，后续还有卵巢癌、前列腺癌等多个适应症在不同的临床开发阶段。 预计BNT-316在分析后，会调整后续的临床方案。
    医药笔记
    CTLA4 CTLA-4 非鳞癌
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    1个月前
  • 天演药业将于第39届SITC以海报形式公布其精准掩蔽型抗CTLA-4安全抗体ADG126(Muzastotug)相关数据

    天演药业将于第39届SITC以海报形式公布其精准掩蔽型抗CTLA-4安全抗体ADG126(Muzastotug)相关数据
    公司今日宣布，将在2024年11月6日至10日于美国休斯敦举办的第39届美国癌症免疫治疗学会（SITC）年会上进行海报展示。 标题：Muzastotug（掩蔽型抗CTLA-4安全抗体 SAFEbody ® ADG126）相对于其未掩蔽形式（ADG116）作为单一疗法或与抗 PD-1 疗法组合改善临床治疗指数 (TI) 的解读。 展示时间： 美国中部时间中午12:15至下午1:45。
    天演药业Adagene
    CTLA4
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    1个月前
  • 治疗晚期实体瘤，和铂医药公布新一代CTLA-4与PD-1联合疗法1期试验结果

    治疗晚期实体瘤，和铂医药公布新一代CTLA-4与PD-1联合疗法1期试验结果
    和铂医药于今日公布了全球首款靶向细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）的下一代全人源重链抗体普鲁苏拜单抗（Porustobart、HBM4003）联合抗PD-1抗体特瑞普利单抗（Toripalimab）治疗晚期实体瘤（尤其是黑色素瘤）的1期临床试验结果，已在线发表于Journal for ImmunoTherapy of Cancer。 1期试验分两个阶段进行:剂量递增阶段(第1部分)和剂量扩大阶段(第2部分)。 在由北京大学肿瘤医院黑色素瘤与肉瘤内科主任医师郭军教授主要领导的一项多中心、开放标签的临床试验中，研究数据显示，在接受治疗的40例患者中，10例（25.0%）患者发生3级及以上治疗相关不良事件（TRAEs）。
    一度医药
    CTLA4 PD1 黑色素瘤
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    1个月前
  • 和铂医药创新疗法普鲁苏拜单抗联合抗PD-1抗体治疗晚期黑色素瘤及其他实体瘤的I期临床研究成果发表

    和铂医药创新疗法普鲁苏拜单抗联合抗PD-1抗体治疗晚期黑色素瘤及其他实体瘤的I期临床研究成果发表
    和铂医药（股票代码：02142.HK）， 一家专注于肿瘤及免疫领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球化生物医药公司今日宣布，全球首款靶向细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）的下一代全人源重链抗体 普鲁苏拜单抗（HBM4003）联合抗 PD-1抗体特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤（尤其是黑色素瘤） 的I期临床试验结果，已在线发表于 Journal for ImmunoTherapy of Cancer （2023年影响因子：10.3） 。 此外，初步研究结果发现， 该联合疗法针对实体瘤，尤其是抗PD-1初治的黏膜黑色素瘤，显示出良好的抗肿瘤活性 。 然而，传统抗CTLA-4抗体的安全性问题限制了其广泛应用。
    和铂医药
    CTLA4 PD1 PD-1
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    1个月前
  • 基石药业合作伙伴恒瑞医药启动一项抗CTLA-4单抗联合疗法一线治疗晚期肝细胞癌的III期临床研究

    基石药业合作伙伴恒瑞医药启动一项抗CTLA-4单抗联合疗法一线治疗晚期肝细胞癌的III期临床研究
    中国苏州，2024年10月2日——基石药业（股票代码：2616.HK），一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业，今日宣布，其合作伙伴恒瑞医药近日启动了CS1002/SHR-8068（抗CTLA-4单抗）联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的III期临床研究。 该研究将通过评估客观缓解率（ORR）及总生存期（OS），评价CS1002/SHR-8068联合阿得贝利单抗（抗PD-L1单抗）和贝伐珠单抗（试验组）对比信迪利单抗（抗PD-1单抗）联合贝伐珠单抗（对照组）一线治疗晚期HCC患者的有效性。 CS1002是由基石药业开发的在研抗CTLA-4单克隆抗体。
    基石药业官微
    CTLA4 肝细胞癌 III期
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    1个月前
  • 恒瑞医药从基石药业引进的抗CTLA-4单抗启动一项晚期肝细胞癌的3期临床

    恒瑞医药从基石药业引进的抗CTLA-4单抗启动一项晚期肝细胞癌的3期临床
    9月26日，药物临床试验登记与信息公示平台公示，恒瑞医药子公司 盛迪亚生物正式启动 SHR-8068联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期一线肝细胞癌的3期临床研究。 恒瑞医药将获得CS1002在大中华地区研发、注册、生产和商业化的独占授权。 基石药业将保留CS1002在大中华地区以外地区的开发和商业化权利。
    抗体圈
    CTLA4 肝细胞癌 肝细胞
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    1个月前
  • 2024 ESMO：天演将公布ADG126联合帕博利珠单抗治疗MSS CRC最新数据，凸显新一代抗CTLA-4疗法同类最佳潜质

    2024 ESMO：天演将公布ADG126联合帕博利珠单抗治疗MSS CRC最新数据，凸显新一代抗CTLA-4疗法同类最佳潜质
    作为天演药业首个安全抗体技术候选药物，ADG126（muzastotug）联合默沙东抗PD-1药物KEYTRUDA（帕博利珠单抗） 实现了更高剂量（较之伊匹单抗与抗PD-1疗法之联用，ADG126给药剂量提升10倍）、更高频率下（可以每三周一次或者每六周一次给药）的重复给药（>4次）。 公司目前正在针对MSS CRC患者的扩展队列中评估该联合疗法，临床结果有望进一步释放抗CTLA-4疗法联合抗PD-1疗法成为肿瘤免疫治疗新基石的潜能。 更多最新数据， 敬请期待ESMO大会壁报展示 。
    天演药业Adagene
    CTLA4 PD1
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    3个月前