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"CTLA-4"相关的结果
  • BioNTech：CTLA-4抗体三期临床暂停入组，鳞癌、非鳞癌出现差异结果

    BioNTech：CTLA-4抗体三期临床暂停入组，鳞癌、非鳞癌出现差异结果
    BNT316从昂科免疫引进，为一种差异化设计的pH敏感性CTLA-4抗体。 BNT-316进展最快的即此次暂停入组的NSCLC三期临床，后续还有卵巢癌、前列腺癌等多个适应症在不同的临床开发阶段。 预计BNT-316在分析后，会调整后续的临床方案。
    医药笔记
    CTLA4 CTLA-4 非鳞癌
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    1个月前
  • 齐鲁制药PD-1 /CTLA-4 组合抗体获批上市

    齐鲁制药PD-1 /CTLA-4 组合抗体获批上市
    9 月 30 日，国家药品监督管理局（NMPA）宣布附条件批准齐鲁制药有限公司申报的 艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液 （商品名：齐倍安）上市，用于既往接受含铂化疗治疗失败的 复发或转移性宫颈癌患者 的治疗。 艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液是由靶向人程序性死亡受体-1（PD-1）的艾帕洛利单抗与靶向人细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白-4（CTLA-4）的托沃瑞利单抗组成的双功能组合抗体。 可特异性结合 PD-1 和 CTLA-4 受体，阻断 PD-1 与 PD-L1 以及 CTLA-4 与 B7-1/B7-2 两条免疫检查点信号通路，同时解除两条通路对 T 淋巴细胞的抑制作用，促进肿瘤特异性的 T 细胞免疫活化，进而发挥抗肿瘤作用。
    Insight数据库
    CTLA4 PD1 CTLA-4
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    1个月前
  • Agenus二代CTLA-4审批受阻，股价大跌60%

    Agenus二代CTLA-4审批受阻，股价大跌60%
    Agenus公司在周四上午表示，对于其CTLA-4/PD-1联合疗法，由于美国食品药品监督管理局（FDA）“不鼓励”其提交加速审批申请，并要求进行“明确的生存研究”，该公司搁置了其主要免疫疗法项目的即时三期研究计划。 受此影响，Agenus的股价跌幅一度接近60%。 这是FDA第二次阻止Agenus的加速审批计划。
    抗体圈
    CTLA4 CTLA-4
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    4个月前
  • 13.8亿！BioNTech引进OncoC4新一代抗CTLA-4单抗

    13.8亿！BioNTech引进OncoC4新一代抗CTLA-4单抗
    3月20日，BioNTech与OncoC4签订全球独家合作协议：共同开发和商业化OncoC4的新一代CTLA-4单抗ONC-392。根据协议，BioNTech将向OncoC4支付2亿美元预付款，以及未公开的里程碑付款和分级特许权使用费。该交易预计2023年上半年完成，具体取决于惯例成交条件和监管许可。
    生物药大时代
    BioNTech CTLA-4 昂科免疫
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    1年前
  • CTLA-4单抗研发现状！难产十八年，阿斯利康终获FDA优先审查

    CTLA-4单抗研发现状！难产十八年，阿斯利康终获FDA优先审查
    CTLA-4抑制剂是世界上第一种获批上市的免疫检查点抑制剂，开创了免疫疗法的先河。据药融云数据库显示，目前全球范围内获批的CTLA-4单抗仅一款，最新阿斯利康的CTLA-4单抗获FDA优先审查。
    靶点社
    CTLA-4 阿斯利康
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    2年前