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"CRISPR"相关的结果
  • 基因疗法的分化：CRISPR向左，ZFN向右

    基因疗法的分化：CRISPR向左，ZFN向右
    本次以“突破瓶颈 打造健康产业新引擎”为主题，设一场主论坛和八场主题论坛，从前沿创新突破、临床应用拓展、工艺技术优化、商业化开发等多个全新视角推动CGT技术开发与应用，成就健康产业未来。 ZFN技术的领导者，至少不会在2024年第三季度倒闭了。 8月6日，Sangamo为自己找来新的合作方：基因泰克将支付5000万美元的近期预付款和里程碑付款，外加高达19亿美元的开发和商业里程碑付款、净销售额分级特许权使用费，引进其平台开发基因药物。
    同写意
    基因疗法 CRISPR
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    3个月前
  • 一文了解单细胞CRISPR测序及应用

    一文了解单细胞CRISPR测序及应用
    单细胞CRISPR测序。 扩增富集细胞中的sgRNA序列，便能筛选出与该表型相关的基因。 传统的CRISPR筛选技术已在高通量筛选目的基因和寻找药物靶点等方面广泛应用。
    Scientific Services和元生物
    高通 单细胞CRISPR CRISPR
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    3个月前
  • 通用策略增强CAR-T治疗多种癌症效力！临床试验即将展开

    通用策略增强CAR-T治疗多种癌症效力！临床试验即将展开
    CAR-T细胞已经在一些血液肿瘤患者中取得了显著效果。 然而，它们在对抗其他癌症（包括胰腺癌、前列腺癌和黑色素瘤等实体瘤）时效果不佳。 今日在 Science Immunology 上发表的最新研究中，宾夕法尼亚大学科学家领衔的团队发现， 使用CRISPR基因编辑技术敲除CD5蛋白的表达，可以大大增强CAR-T细胞疗法对多种癌症（包括实体瘤）的效果。
    药明康德
    CAR-T细胞疗法 CRISPR T细胞急性淋巴细胞白血病
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    3个月前
  • 【Nature子刊】费腾团队通过CRISPR筛选揭示了癌症化疗耐药性的靶向策略

    【Nature子刊】费腾团队通过CRISPR筛选揭示了癌症化疗耐药性的靶向策略
    本研究通过对多种癌细胞中的7种化疗药物，进行 30 次基因组规模的 CRISPR 敲除筛选，系统地鉴定了化疗耐药性的遗传驱动因素。 本研究不仅为化疗耐药性的分子基础提供了信息和见解，而且还提出了针对这种耐药性的潜在生物标志物和治疗策略。 对于许多恶性肿瘤，化疗仍然是首选的治疗方案。
    精准药物
    恶性肿瘤 CRISPR 癌症化疗耐药
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    4个月前
  • Nature | 揭示肿瘤进化新机制：体内单细胞CRISPR筛选解码TNF信号

    Nature | 揭示肿瘤进化新机制：体内单细胞CRISPR筛选解码TNF信号
    肿瘤的进化模型认为，恶性转化之前，癌基因中会出现随机分布的驱动突变，这些突变会在表型正常的组织中引起克隆扩增。 虽然克隆扩增能够重塑整个组织，但仅有少数克隆会转化为恶性肿瘤，其具体机制仍然不明。 通过这一策略， 研究发现了一个依赖于TNF受体1（TNFR1）并涉及巨噬细胞（macrophages）的肿瘤坏死因子（TNF）信号模块，该模块在表皮组织中是克隆扩增的常见驱动因素 。
    生物探索
    TNFR1 CRISPR
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    4个月前