融资1.81亿美元!这家biotech致力推进CLDN1 ADC管线
美国FDA最近批准了ALE.P02(与一种微管蛋白抑制剂一起使用)在晚期或转移性CLDN1+鳞状实体瘤中进行1/2期临床试验的IND申请。 临床试验预计将于2025年第一季度开始。 Alentis 首席执行官 Roberto Iacone 表示 :“此次融资证明了CLDN1 ADC在治疗实体瘤方面的变革潜力。
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1.81亿美元D轮融资,开发CLDN1 ADC
11月12日,瑞士巴塞尔,开发Claudin-1阳性(CLDN1+)肿瘤和器官纤维化治疗方法的临床阶段生物技术公司Alentis Therapeutics宣布在顶级生物技术投资者财团的支持下,已完成1.814亿美元的D轮融资。 这笔融资将支持Alentis开发针对CLDN1实体瘤的深度药物管线。 2019年该公司完成1250万美元A轮融资; 2021年6月完成6700万美元B轮融资;2023年4月完成1.05亿美元C轮融资。
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