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  • 融资1.81亿美元！这家biotech致力推进CLDN1 ADC管线

    融资1.81亿美元！这家biotech致力推进CLDN1 ADC管线
    美国FDA最近批准了ALE.P02（与一种微管蛋白抑制剂一起使用）在晚期或转移性CLDN1+鳞状实体瘤中进行1/2期临床试验的IND申请。 临床试验预计将于2025年第一季度开始。 Alentis 首席执行官 Roberto Iacone 表示 ：“此次融资证明了CLDN1 ADC在治疗实体瘤方面的变革潜力。
    药时空
    CLDN1 实体瘤 ADC
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  • 1.81亿美元D轮融资，开发CLDN1 ADC

    1.81亿美元D轮融资，开发CLDN1 ADC
    11月12日，瑞士巴塞尔，开发Claudin-1阳性（CLDN1+）肿瘤和器官纤维化治疗方法的临床阶段生物技术公司Alentis Therapeutics宣布在顶级生物技术投资者财团的支持下，已完成1.814亿美元的D轮融资。 这笔融资将支持Alentis开发针对CLDN1实体瘤的深度药物管线。 2019年该公司完成1250万美元A轮融资； 2021年6月完成6700万美元B轮融资；2023年4月完成1.05亿美元C轮融资。
    Medaverse
    CLDN1 ADC D轮融资
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    1周前