洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

"claudin-18"相关的结果
  • Claudin家族不要仅盯着CLDN18.2

    Claudin家族不要仅盯着CLDN18.2
    今年3月份，安斯泰来（Astellas Pharma）宣布，日本厚生劳动省（MHLW）批准其靶向Claudin18.2（CLDN18.2）抗体Vyloy（zolbetuximab）用于治疗CLDN18.2阳性、不可切除、晚期或复发性胃癌患者,这也是首个获得全球监管机构批准的CLDN18.2靶向疗法。 当然，除了CLDN18.2, Claudin家族还有多个靶点可以用于肿瘤相关药物的开发，如CLDN1，CLDN4和CLDN6等， 本篇文章我们详细盘点一下Claudin家族在肿瘤治疗中的进展。 人类claudin (CLDN)基因家族由CLDN1-12、14-20、22-25和34基因组成，可以编码26种蛋白，其中CLDN10基因编码claudin10a和claudin10b亚型，CLDN18基因编码claudin18.1和claudin18.2亚型，主要在肺和胃启动子的控制下表达。
    抗体圈
    claudin-18 CLDN4 CLDN6
    57
    0
    2周前
  • 凡恩世制药双抗PT886与KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合治疗完成首例患者给药

    凡恩世制药双抗PT886与KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合治疗完成首例患者给药
    首例患者给药是在胃癌和胃食管交界癌的临床试验组进行的。 PT886是一款全球首创靶向claudin 18.2和CD47的双抗。 KEYTRUDA ® 为已注册商标，商标权利人为美国新泽西州罗威市Merck & Co., Inc.的子公司Merck Sharp & Dohme LLC。
    凡恩世生物
    claudin-18 CD47 胃癌
    49
    0
    1个月前
  • 凡恩世制药的双抗PT886与化疗联合治疗完成临床研究首例患者给药

    凡恩世制药的双抗PT886与化疗联合治疗完成临床研究首例患者给药
    PT886是一款全球首创靶向claudin 18. 2和CD47的双抗。 PT886在中国的I期临床试验也正在开展中（CTR20241655）。 凡恩世制药（Phanes Therapeutics, Inc.）是一家临床阶段的生物技术公司，致力于肿瘤领域创新型药物的研究和开发。
    凡恩世生物
    claudin-18 CD47 化疗
    39
    0
    2个月前
  • 凡恩世制药claudin 18.2/CD47双抗PT886完成中国I期临床研究首例患者给药

    凡恩世制药claudin 18.2/CD47双抗PT886完成中国I期临床研究首例患者给药
    PT886是一款全球首创靶向claudin 18.2和CD47的双抗，用于治疗胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌。 凡恩世制药（Phanes Therapeutics, Inc.）是一家临床阶段的生物技术公司，致力于肿瘤领域创新型药物的研究和开发。 PT886和PT217都已获FDA孤儿药和快速通道资格认定。
    凡恩世生物
    claudin-18 CD47 I期
    57
    0
    4个月前