海创药业口服PROTAC药物HP568片用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的临床试验获NMPA批准
近日,海创药业股份有限公司(以下简称“公司”)收到中国国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》, 同意HP568片开展用于治疗雌激素受体(Estrogen Receptor, ER)阳性和人表皮生长因子受体2(Human Epidermal Growth Factor Receptor, HER2)阴性的晚期乳腺癌(ER+/HER2-晚期乳腺癌)的临床试验 。 经查询,截至发稿日,国内外无同类PROTAC产品获批上市。 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,根据Globocan统计全球2022年有乳腺癌新发病例231万例,中国2022年乳腺癌的新发病例为35.7万,死亡病例为7.5万,5年患病人数为116万例。
海创药业
造福数百万患者!这类疗法正在改变癌症治疗
乳腺癌是全球范围内第二常见的癌症。 根据国际癌症研究机构(IARC)统计,超过80%的乳腺癌为雌激素受体阳性(ER+)。 近年来, 针对ER的蛋白降解疗法已一跃成为重要的乳腺癌治疗模式,得到了业内的广泛看好,也引来罗氏、阿斯利康、辉瑞等大型药企纷纷布局,药明康德亦有幸能为其中的多 款 疗法进行赋能 。
药明康德
恒瑞医药3款癌症创新药获批临床!2款为蛋白降解剂
恒瑞医药7月26日晚间公告显示,该公司及子公司山东盛迪医药的 HRS-1358片、HRS-8080片、HRS-6209 胶囊 以上三款产品已经收到中国国家药监局(NMPA)签发的药物临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。 此次获批临床的适应症为:HRS-6209 联合HRS-1358或HRS-8080或芳香化酶抑制剂或氟维司群 用于乳腺癌的治疗 。 其中HRS-1358是一款 新型靶向雌激素受体(ER)降解的 PROTAC 分子 ,剂型为片剂。
医药观澜
药渡Cyber解析G蛋白偶联雌激素受体介导的2, 4, 5-三甲基吡啶-3-醇类衍生物发现和优化
本研究介绍了2,4,5-三甲基吡啶-3-醇类似物的合成和抗炎活性评估,该类化合物对TNF-α和IL-6诱导的炎症具有双重抑制作用。 基于3D形状的靶点识别、建模和对接,确定了化合物 6-26 是G蛋白偶联雌激素受体1(GPER)最有效类似物,该类似物在改善炎症和恢复结肠粘膜完整性方面表现出显著功效。 这些发现表明GPER选择性化合物 6-26 有希望作为IBD的候选治疗药物。
药渡
Adv Sci丨邓蓉团队发现乳腺癌内分泌治疗耐药的新机制及其干预策略
雌激素受体阳性 (ER+) 是乳腺癌最常见的分子分型,约占所有患者的70% 【1】 。 由于此类乳腺癌的发生发展对雌激素-ER轴的强烈依赖,抑制雌激素生成的芳香化酶抑制剂和雌激素受体拮抗剂是术后患者辅助内分泌治疗的主要用药。 已报道的内分泌治疗耐药机制很多,针对其耐药机制已被批准在临床上使用或者进入临床试验的药物主要有雌激素受体降解剂、CDK4/6抑制剂、HDAC抑制剂、PI3K/AKT/mTOR通路相关抑制剂、受体酪氨酸激酶抑制剂等。
BioArtMED