Nature | 侯宇等解析神经-免疫调控新机制
T细胞,也被称为T淋巴细胞,是人体免疫系统中的主要细胞之一。 其中,作为重要的“指挥调节者”,CD4 + T细胞在T细胞介导的免疫应答中发挥重要作用。 CD4 + T细胞分化产生不同类型的辅助T细胞,根据其分泌物和功能,可以分为辅助T细胞1 (Th1) 、Th2、Th17和调节性T细胞 (Treg) 等多种亚群。
BioArt
重温经典:TH1和TH2细胞
20世纪70年代初,人们普遍认为T细胞可以根据其细胞表面标志物分为两个不同的亚群:CD4( Lyt1 )和CD8( Lyt2 )。 此外,CD4+T细胞可以促进CD8+T细胞反应的发展。 CD4+T细胞的异质性。
小药说药
家人连续发烧几个月后,他发现了发烧太久促发癌症的原因
有一种流传广泛的说法认为,发烧是免疫系统正在发挥作用的体现,可以帮助我们对抗病原体。 实验结果显示,提高温度后, CD4+ T细胞加快了代谢、增殖和促进炎症反应的活性 ,而具有免疫抑制作用的调节性T细胞(Treg)安静了下来,这意味着抗感染最积极的细胞变得更善于应对病原体——显然,这是我们希望在生病发烧时获得的帮助。 然而,事情还有不利的一面。
学术经纬
Cell Metab | 为何肥胖女性的自身免疫性疾病更严重
多发性硬化症 ( MS ) 是一种影响中枢神经系统白质的自身免疫疾病,目前认为该疾病的发生是由于自体反应的CD4 + T细胞被激活,分化成促炎性Th1和Th17细胞,浸润中枢神经系统导致炎症性脱髓鞘。 肥胖会影响女性的自身免疫性疾病,但是背后的机制以及自体反应的CD4 + T细胞是如何被激活的仍不清楚。 为了研究肥胖如何影响炎症程序,研究人员对复发-缓解型MS (RRMS) 患者的血清进行了蛋白质组分析,发现在肥胖的女性RRMS患者中有450个蛋白显著上调,而在肥胖的男性RRMS患者中只有51个蛋白上调。
BioArtMED
帝国理工:工程化CD4 T细胞递送治疗性蛋白质
开发高效、精准的药物递送系统是实现精准治疗的关键。 当前的合成载体如脂质体、纳米颗粒、水凝胶和聚乙二醇化蛋白等都有其局限性。 首先,这些载体介导的药物递送,药物浓度随时间降低。
厚存纳米
Nat Immunol | CyTOF技术助力解析适应性免疫反应的动态变化
适应性免疫反应的基础是针对特定抗原的稀有T或B细胞的克隆扩增。 CD4 + 或CD8 + T细胞在识别病原体抗原后可以激活、增殖、分化和迁移,以控制感染 【1】 。 UMAP 可视化显示 LADD 感染小鼠的CD8 + T细胞分为效应T细胞 (Teff) 和效应记忆T细胞 (TEM) 。
BioArt
重要突破!南大团队发现强效HIV纳米抗体
近年来,抗逆转录病毒疗法(ART)在抑制HIV复制方面取得了显著进展,显著延长了艾滋病患者的寿命,但该疗法同时也带来了严重的副作用,并导致大量耐药病例的出现。 CD4作为HIV进入宿主细胞的主要受体,一直是HIV药物研发的重点靶点。 然而,目前唯一的CD4抗体药物在抑制HIV病毒的广谱性和效率上仍存在不足,长期应用会导致耐药性的产生。
南京大学
Cell Metab | 为何肥胖女性的自身免疫性疾病更严重
多发性硬化症 ( MS ) 是一种影响中枢神经系统白质的自身免疫疾病,目前认为该疾病的发生是由于自体反应的CD4 + T细胞被激活,分化成促炎性Th1和Th17细胞,浸润中枢神经系统导致炎症性脱髓鞘。 肥胖会影响女性的自身免疫性疾病,但是背后的机制以及自体反应的CD4 + T细胞是如何被激活的仍不清楚。 为了研究肥胖如何影响炎症程序,研究人员对复发-缓解型MS (RRMS) 患者的血清进行了蛋白质组分析,发现在肥胖的女性RRMS患者中有450个蛋白显著上调,而在肥胖的男性RRMS患者中只有51个蛋白上调。
BioArt
Cell:张泽民院士解析肿瘤免疫微环境!2024 年连发 5 篇高分期刊
10 年前,他是基因泰克/罗氏公司生物信息首席科学家,10 年后的今天,他是北京大学生物医学前沿创新中心(BIOPIC)中心主任,他的一生都致力于用前沿的生物信息和基因组学来解决癌症生物学中的核心问题,专注于研究肿瘤微环境的底层特征。 1、肿瘤浸润 B 细胞(TIBs)的异质性与功能。 此外,研究识别了与良好预后相关的肿瘤相关非典型 B 细胞(TAABs),这些细胞在肿瘤中克隆扩增、激活,并与 CD4 + T 细胞有密切的相互作用。
药时空