打破传统,奔赴痊愈 | 武田为中国淋巴瘤患者量身打造创新服务模式
近日,由武田中国支持,淋巴瘤之家联合北京康盟慈善基金会共同发起的 “愈见30嘉年华--淋巴瘤患者关爱活动” 成功举办,携手国内标准诊疗中心及领域知名专家学者及社会各界爱心人士,希望汇聚更多力量,让知识传递、让经验共享,为更多淋巴瘤患者树立对抗疾病、战胜疾病的信心。 愈见30嘉年华--淋巴瘤患者关爱活动。 CD30+淋巴瘤患者的康复路。
武田中国
“十年磨一剑”! 波睿达CD30靶向CAR-T抗癌药预计明年递交上市申请
该《方案》中,未来 健康领域的“基因与细胞治疗”(CGT)被明确列为重点发展对象之一 。 今年六月,湖北省发布了加速未来产业发展的实施方案,其中特别强调了在未来健康产业方面,要加速基因与细胞药物的研发进程,并在企业孵化、场景应用、人才引育、产业生态构建等方面继续加大扶持力度。 试验结果表明,波睿达生物自主研发的 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液(以下简称“BRD-01”)在治疗难治性霍奇金淋巴瘤等疾病上疗效显著 ,目前已进入临床二期阶段。
医麦客
近80%完全缓解!《柳叶刀》子刊:ADC抗肿瘤再获突破
维布妥昔单抗(BV)是用于治疗 CD30阳性淋巴瘤 的抗体-药物偶联物(ADC) ,既往研究显示,维布妥昔单抗作为CD30阳性外周T细胞淋巴瘤的初始治疗方案,可显著延长患者无进展生存期, 但其疗效仍存在可提升空间。 近日, The Lancet Haematology 发表一项研究,表明除了非ALCL患者外, 大 多数CD30阳性外周T细胞淋巴瘤患者,无论伴或不伴有自体造血干细胞移植(HSCT),CHEP-BV( 环磷 酰胺、多柔比星、泼尼松、维布妥昔单抗和依托泊苷)治疗后采用维布妥昔单抗单药维持巩固治疗,完全缓解率可达到79%,安全性可控。 研究人员纳入了年龄≥18岁的新确诊且未治疗的患者48例,所有患者均符合以下入组要求:1)均为CD30阳性外周T细胞淋巴瘤;2)美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分在0~2分;3)身体状况良好,可接受CHEP-BV治疗。
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