超6亿美元!岸迈生物BCMA/CD3双抗基于自免出海
9月4日,EpimAb Biotherapeutics, Inc. (岸迈生物)及Vignette Bio, Inc.(Vignette Bio)共同宣布,双方就 岸迈生物靶向BCMA的T细胞接合(TCE)分子EMB-06,达成了一项授权许可协议 。 根据该协议规定,岸迈生物将授予Vignette在大中华区(包括中国大陆,香港,澳门和台湾地区)以外开发和商业化EMB-06的独家权利,而 岸迈生物将保留EMB-06在大中华区的权利。 岸迈生物将 以现金和Vignette股权的形式收取总计6000万美元的首付款对价 ,并将有权收取 最多5.75亿美元的开发、上市、和商业化的里程碑付款 ,以及基于净销售额的收入分成。
求实药社
6.35亿美元!岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06达成海外授权
9月4日 – EpimAb Biotherapeutics, Inc. (“岸迈”或“岸迈生物”),一家专注于为未满足需求高的疾病领域发现和开发多特异性抗体的临床阶段生物医药公司,以及Vignette Bio, Inc.(“Vignette”或“Vignette Bio”),一家由Foresite Labs孵化并由Foresite Capital,启明创投美国,Samsara Biocapital,以及Mirae Capital Life Science共同投资的临床阶段公司,今天宣布双方就岸迈生物靶向BCMA的T细胞接合(TCE)分子EMB-06,达成了一项授权许可协议。 Foresite Capital之前从海思科引进TYK2抑制剂的公司在美股也在今年IPO。 ( IPO募资3亿美元,Alumis即将美股上市,TYK2抑制剂来自于海思科 )。
Medaverse
29亿美元收购所得!赛诺菲靶向CD3药物替利珠单抗国内申报上市,可预防/延缓1型糖尿病
2024年8月28日,根据中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示, 赛诺菲公司的替利珠单抗注射液的上市申请获得受理。 替利珠单抗(teplizumab)是人源化IgG1抗体,通过靶向CD4+或CD8+T淋巴细胞上CD3分子,抑制T细胞活性,从而调节1型糖尿病(T1D)的病理性免疫反应。 Tzield 是第一种可预防/延缓特定人群发展为临床T1D(3 期T1D)的疗法, 是继一个世纪前胰岛素问世以来,T1D治疗方面取得的第一个重大进展 。
凯莱英药闻
近5亿美元:嘉和生物CD3/CD20双抗通过NewCo模式出海
此次出海通过NewCo模式,嘉和生物与Two River、Third Rock Ventures两家美元基金共同设立TRC 2004。 GB261为一款差异化设计的CD3/CD20双抗,用于血液瘤和自免适应症。 GB261由嘉和生物与Ab Studio合作开发。
医药笔记