一周BD/IPO/并购|正大天晴引进友芝友生物 CD3/EpCAM双抗;百奥泰乌司奴单抗生物类似药出海
通过本次合作,正大天晴将获得M701在中国大陆地区的开发、注册、生产和商业化的独家、可分许可的许可。 正大天晴将根据研发进展情况,就许可产品向友芝友生物支付约3.15亿元的首付款及研发里程碑款项,并支付最高不超过7亿元的销售里程碑款项,同时按年净销售额的个位数至低双位数百分比向友芝友生物支付分层特权使用费。 M701目前处于临床III期,拟被开发用于肿瘤引起的恶性胸水(MPE)和恶性腹水(MA)的治疗。
贝壳社
泰煜投资Portfolio |时迈药业重组人源抗EGFR-CD3酶控双特异性抗体获批临床
2024年9月12日,由时迈药业基于自主知识产权的双抗平台proBiTE研发的重组人源抗EGFR-CD3酶控双特异性抗体(以下简称CMDE005)获NMPA批准临床,用于治疗EGFR阳性多种晚期实体瘤。 CMDE005为抗EGFR×CD3双特异性抗体,采用“遮蔽肽”封闭CD3结合活性。 近期报道美国有Janux及Cytom X两家创新药公司处于同类“酶控”产品在临床I期开发阶段,分别在晚期非小细胞肺癌及胰腺癌上初步显示出显著肿瘤控制率及良好安全性,引起全球创新药领域的广泛关注与期待。
泰煜投资
Candid Therapeutics获3.7亿美元融资,将用于包括CD20/CD3双特异性抗体自身免疫疗法在内的产品的临床评估
2024年9月9日,中国上海 —— 嘉和生物药业 (开曼) 控股有限公司 (简称“嘉和生物”或“公司”,股票代码:6998.HK) 宣布获悉,专注于开发潜在的变革性药物以应对自身免疫性疾病的生物技术公司 Candid Therapeutics, Inc. (“Candid”) 今天宣布正式成立;并获得首批3.7亿美元融资,将用于包括由嘉和生物研发的CD20/CD3双特异性抗体等产品自身免疫疗法的临床评估。 2024年8月5日,嘉和生物与TRC 2004订立许可协议以及股权协议。 根据许可协议,嘉和生物已同意 (其中包括) 授予被许可人全球独家许可 (不包括中国大陆、香港、澳门及台湾),以开发、使用、制造、商业化及以其他方式利用旗下新型差异化CD20/CD3双特异性T细胞接合剂 (TCE) ——GB261。
嘉和生物药业有限公司
一个首付款抵一个IPO:同润生物无法复制的幸运
上周的中国生物制药圈,出现了一个让人“悲喜交加”的好消息:默沙东宣布与中国biotech同润生物合作,引入后者靶点为CD3×CD19的TCE双抗管线,分子代号CN201。 首付款7亿美元,里程碑付款高达6亿,总额13亿美元。 喜在于,这是中国创新药界难得出现的超高首付款交易; 悲的是,同润如此幸运者,很难有下一个。
深蓝观