国内首个靶向CD228的创新ADC药物BA1302完成首例受试者给药
博安生物宣布,其自主开发的靶向CD228创新抗体偶联药物(ADC)BA1302已完成I期临床试验的首例受试者给药。 BA1302是国内首个且唯一进入临床阶段的、靶向CD228的创新型ADC药物,是当前全球唯一处于临床阶段的靶向CD228的ADC药物。 靶点创新、结构优化,。
博安生物
博安生物潜在“first-in-class”靶向CD228的ADC正式开启临床
根据药物临床试验登记与信息公示平台显示,博安生物已开启 评价注射用BA1302在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的1期临床试验。 BA1302 是国内首个获批进入临床阶段的、靶向CD228的创新型ADC药物。 试验 主要目的:评价注射用BA1302在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性,观察剂量限制性毒性(DLT),确定最大耐受剂量(MTD)和II期临床试验推荐剂量(RP2D)。
抗体圈
治疗晚期实体瘤,博安生物CD228靶向ADC获批临床
根据公开资料,这是博安生物自主研发的一款 创新型CD228抗体偶联药物(ADC) ,有望成为“first-in-class”靶向CD228的ADC。 据文献报道,黑色素转铁蛋白(CD228)是一种铁结合转铁蛋白同源物的膜结合糖蛋白,首次被报道为黑色素瘤相关抗原, 在肿瘤迁移和增殖中发挥作用。 该蛋白靶点在黑色素瘤、间皮瘤、结肠癌、乳腺癌、胰腺癌和非小细胞肺癌等多种肿瘤中高表达,并在正常组织中低表达,具有较高的肿瘤表达特异性。
医麦客News